(E)-10-fluoro-11-iodoundec-10-en-1-ol | 207683-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-10-fluoro-11-iodoundec-10-en-1-ol
• CAS: 207683-45-2
• 化学式: C₁₁H₂₀FIO
• 分子量: 314.182
• InChiKey: URKXCEUFJLRYCJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯硼酸 、 (E)-10-fluoro-11-iodoundec-10-en-1-ol 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到(E)-10-fluoro-11-(2-methylphenyl)undec-10-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective synthesis of fluoroalkenes and fluoroalkadienes

  摘要：

  (E)-氟代烯烃和(E,E)-氟代二烯烃可以通过钯催化的交叉偶联反应，从(E)-2-氟-1-碘代烯烃与有机硼试剂立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/b108796g
• 作为产物：
  描述：

  10-十一炔醇 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 、 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-10-fluoro-11-iodoundec-10-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regio-selective addition of iodotoluene difluoride to alk-1-ynes. Selective synthesis of 2-fluoro-1-iodoalk-1-enes

  摘要：

  对-碘甲苯二氟化物与1-炔反应，生成顺式加合物，不经分离即可转化为2-氟-1-碘代烯烃。

  DOI：

  10.1039/a801273c

文献信息

• Stereo- and regio-selective addition of iodotoluene difluoride to alk-1-ynes. Selective synthesis of 2-fluoro-1-iodoalk-1-enes
  作者：Shoji Hara、Masaki Yoshida、Tsuyoshi Fukuhara、Norihiko Yoneda

  DOI：10.1039/a801273c

  日期：——

  p-Iodotoluene difluoride reacted with 1-alkynes to give trans adducts which could be converted to 2-fluoro-1-iodoalk-1-enes without isolation.

  对-碘甲苯二氟化物与1-炔反应，生成顺式加合物，不经分离即可转化为2-氟-1-碘代烯烃。
• Regio- and stereoselective synthesis of fluoroalkenes and fluoroalkadienes
  作者：Masanori Yoshida、Daisuke Ota、Tsuyoshi Fukuhara、Norihiko Yoneda、Shoji Hara

  DOI：10.1039/b108796g

  日期：2002.1.23

  (E)-Fluoroalkenes and (E,E)-fluoroalkadienes are synthesized stereoselectively from (E)-2-fluoro-1-iodoalk-1-enes by Pd-catalyzed cross-coupling reaction with organoboranes.

  (E)-氟代烯烃和(E,E)-氟代二烯烃可以通过钯催化的交叉偶联反应，从(E)-2-氟-1-碘代烯烃与有机硼试剂立体选择性地合成。