decan-5-yl benzoate | 144297-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: decan-5-yl benzoate
• CAS: 144297-18-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: PZEBQGNRBJEIKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decan-5-yl benzoate 生成 5-癸醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decarboxylation of mandelate ethers and α-substituted phenylacetates via dioxetanone generation

  摘要：

  Mandelate ethers are oxidatively decarboxylated via in situ generated dioxetanones using tBuOK and air at ambient temperature leading, after hydrolysis, to the benzoic acid and the corresponding alcohol. The reaction can be extended to alpha-substituted phenylacetates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79133-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(decan-5-yloxy)-2-phenylacetate 在 air 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-癸醇 、 decan-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decarboxylation of mandelate ethers and α-substituted phenylacetates via dioxetanone generation

  摘要：

  Mandelate ethers are oxidatively decarboxylated via in situ generated dioxetanones using tBuOK and air at ambient temperature leading, after hydrolysis, to the benzoic acid and the corresponding alcohol. The reaction can be extended to alpha-substituted phenylacetates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79133-7

文献信息

• Oxidative decarboxylation of mandelate ethers and α-substituted phenylacetates via dioxetanone generation
  作者：Bertrand Heckmann、Carole Alayrac、Charges Mioskowski、S. Chandrasekhar、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79133-7

  日期：1992.9

  Mandelate ethers are oxidatively decarboxylated via in situ generated dioxetanones using tBuOK and air at ambient temperature leading, after hydrolysis, to the benzoic acid and the corresponding alcohol. The reaction can be extended to alpha-substituted phenylacetates.