7,7,9,9-tetrachloro-1-oxa-4,6,8,10-tetraaza-5λ⁵,7λ⁵,9λ⁵-triphospha-spiro[4.5]deca-5,7,9-triene | 64487-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 7,7,9,9-tetrachloro-1-oxa-4,6,8,10-tetraaza-5λ⁵,7λ⁵,9λ⁵-triphospha-spiro[4.5]deca-5,7,9-triene
• 英文别名: 7,7,9,9-Tetrachloro-1-oxa-4,6,8,10-tetraza-5lambda5,7lambda5,9lambda5-triphosphaspiro[4.5]deca-5(10),6,8-triene；7,7,9,9-tetrachloro-1-oxa-4,6,8,10-tetraza-5λ5,7λ5,9λ5-triphosphaspiro[4.5]deca-5(10),6,8-triene
• CAS: 64487-59-8
• 化学式: C₂H₅Cl₄N₄OP₃
• 分子量: 335.821
• InChiKey: BOKLDCWWRHDYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 7,7,9,9-tetrachloro-1-oxa-4,6,8,10-tetraaza-5λ⁵,7λ⁵,9λ⁵-triphospha-spiro[4.5]deca-5,7,9-triene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1,3-(2'-amino-1'-ethoxy)-3,5-[oxy(tetraethyleneoxy)]-1,5-di-chlorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  环三磷腈衍生物的ansa重排螺旋。

  摘要：

  具有五元螺环，N（3）P（3）Cl（4）[O（CH（2））（2）X]（X = NH或O）（X = NH或O）的醇盐（四亚乙基的）的亲核取代反应乙二醇和某些单官能醇）会产生意想不到的重排，以形成稳定的七元环ansa化合物，即使晶体学证据表明环畸变和环磷腈环的压缩也是如此。对于较弱的亲核试剂，例如苯酚钠和吡咯烷，优选在PCl2基团上进行取代，并且不会发生重排。相反，含有六元螺环，N（3）P（3）Cl（4）[O（CH（2））（3）X]的类似磷腈与上述所有试剂的反应仅给出正常反应。在PCl2部分的取代反应并且没有重排产物。

  DOI：

  10.1039/b703541a
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基锡氧基乙胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 生成 7,7,9,9-tetrachloro-1-oxa-4,6,8,10-tetraaza-5λ⁵,7λ⁵,9λ⁵-triphospha-spiro[4.5]deca-5,7,9-triene
  参考文献：
  名称：

  新型有机官能环磷腈衍生物

  摘要：

  摘要 甲基丙烯酰基磷腈 N3P3Cl5O(CHR)x(CHR')yOC(O)CMe=CH2 (x=y=1,2, R=R'=H; x=1, R=Me) 的合理设计、合成和聚合, y=1, R'=H; x=1, R=H, y=1, R'=Me)。以5-壬二烯-2-甲醇盐和N3P3Cl5为原料制备了另一种新型链烯氧基衍生物。报道了具有甲基丙烯酸酯或受保护羟基的螺环衍生物的制备。已经制备了环磷腈的各种功能化二茂铁衍生物，特别关注 N3P3Cl6-n(NMeCH2C5H4FeC5H5)n(n=1,2,3,4) 系列的合成和电化学表征。

  DOI：

  10.1080/10426509608545095

文献信息

• Studies of phosphazenes. Part 10. Spirocyclic derivatives of cyclotriphosphazatrienes
  作者：S. S. Krishnamurthy、Kolikkara Ramachandran、A. R. Vasudeva Murthy、Robert A. Shaw、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9800000840

  日期：——

  The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, and its geminal bis-t-butylamino- and diphenyl derivatives, with ethylenediamine and ethanolamine are reported. In each case, both chlorine atoms attached to the same phosphorus atoms are replaced, giving rise to spirocyclic derivatives. A small quantity of a bis spirocyclic derivative, N3P3(NHCH2CH2O)2Cl2, is also obtained; this compound

  报道了六氯环三磷氮杂三烯，N 3 P 3 Cl 6及其双键双叔丁基氨基和联苯衍生物与乙二胺和乙醇胺的反应。在每种情况下，连接至相同磷原子的两个氯原子均被取代，从而产生螺环衍生物。还获得了少量的双螺环衍生物N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 O）2 Cl 2；该化合物同时存在顺式和反式形式。制备完全取代的三螺环衍生物的尝试是不成功的，并且仅获得树脂材料。讨论了产物的1 H和31 P nmr光谱。
• Investigation of a spiro to ansa rearrangement with di-functional alcohols in cyclotriphosphazene derivatives
  作者：Serap Beşli、Simon J. Coles、L. Susanne Coles、David B. Davies、Adem Kılıç

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.014

  日期：2012.8

  cyclotriphosphazene derivatives having five-membered spiro rings, N3P3Cl4[O(CH2)2NH], (1) and N3P3Cl4[O(CH2)2O], (2) with disodium salts of 1,3-propanediol and 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-butanediol. Compounds 1 and 2 with the strong nucleophile, 1,3-propapanediol, give rearrangement reactions to form stable ansa–ansa compounds, whereas reaction of compounds 1 and 2 with the fluorinated alkoxide results in normal nucleophilic

  通过具有五元螺环，N 3 P 3 Cl 4 [O（CH 2）2 NH]，（1）和N 3 P 3 Cl 4 [O（ CH 2）2 O]，（2）与1，3-丙二醇和2，2，3，3-四氟-1，4-丁二醇的二钠盐。具有强亲核体1,3-丙二醇的化合物1和2进行重排反应，形成稳定的ansa–ansa化合物，而化合物1和2的反应用氟化的醇盐进行的亲核取代在PCl 2基团处发生，并且较弱的亲核试剂不会发生重排。合成的化合物（3a，3b，4b，5a - d，6c和6d）已通过元素和质量（MS）分析以及1 H和31 P NMR光谱进行了全面表征。3b，4b，5b - d和6c的晶体结构已经通过X射线晶体学表征。发现，1,3-丙二醇是足够强的亲核试剂，即使单晶环证据表明七元和八元ansa-ansa的形成，也能引起单螺环三磷腈化合物1和2中螺线的ansa重排。化合物3b中的环导致环磷腈环的变形和压缩。一种可能的机制
• On the scent of asymmetrical dandelion dendrimers
  作者：François Sournies、Karine Zai、Karine Vercruysse、Marie-Christine Labarre、Jean-François Labarre

  DOI：10.1016/s0022-2860(97)00007-0

  日期：1997.7

  Starting materials for the design of asymmetrical dandelion dendrimers were synthesized upon the preliminary fixation of suitable amino-alcohols on hexachlorocyclotriphosphazene, N3P3Cl6, as ''blockers''. Further linkage of diamines on solid supports leads to the expected asymmetrical moieties. (C) 1997 Elsevier Science B.V.
• KRISHNAMURTHY S. S.; RAMACHANDRAN K.; MURTHY A. R. V.; SHAW R. A.; WOODS +, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 5, 840-844
  作者：KRISHNAMURTHY S. S.、 RAMACHANDRAN K.、 MURTHY A. R. V.、 SHAW R. A.、 WOODS +

  DOI：——

  日期：——
• New Organofunctional Cyclophosphazene Derivatives
  作者：Christopher Allen、Robert Hayes、Charles Myer、Amy Freund、Marie Kearney

  DOI：10.1080/10426509608545095

  日期：——

  Abstract The rational design, synthesis and polymerization of the methacrylphosphazenes N3P3Cl5O(CHR)x(CHR′)yOC(O)CMe=CH2 (x=y=1,2, R=R′=H; x=1, R=Me, y=1, R′=H; x=1, R=H, y=1, R′=Me) is reported. Another new type of alkenyloxy derivative is prepared from 5-nonbornene-2-methoxide and N3P3Cl5. The preparation of spirocyclic derivatives with methacrylate or protected hydroxyl groups is reported. Various

  摘要 甲基丙烯酰基磷腈 N3P3Cl5O(CHR)x(CHR')yOC(O)CMe=CH2 (x=y=1,2, R=R'=H; x=1, R=Me) 的合理设计、合成和聚合, y=1, R'=H; x=1, R=H, y=1, R'=Me)。以5-壬二烯-2-甲醇盐和N3P3Cl5为原料制备了另一种新型链烯氧基衍生物。报道了具有甲基丙烯酸酯或受保护羟基的螺环衍生物的制备。已经制备了环磷腈的各种功能化二茂铁衍生物，特别关注 N3P3Cl6-n(NMeCH2C5H4FeC5H5)n(n=1,2,3,4) 系列的合成和电化学表征。