TREN-bis(1-Bn-6-Me-HOPO)-(TAM-Me) | 830327-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: TREN-bis(1-Bn-6-Me-HOPO)-(TAM-Me)
• 英文别名: TREN-1-Bn-6-Me-3,2-HOPO-TAM；4-N-[2-[bis[2-[(1-benzyl-3-hydroxy-6-methyl-2-oxopyridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-2,3-dihydroxy-1-N-methylbenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 830327-75-8
• 化学式: C₄₃H₄₇N₇O₁₀
• 分子量: 821.887
• InChiKey: WQWVJBRXHVQMMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1041.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TREN-bis(1-Bn-6-Me-HOPO)-(TAM-Me) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到TREN-1-Bn-6-Me-3,2-HOPO-TAM hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridonate and hydroxypyrimidinone chelating agents

  摘要：

  本发明提供了羟基吡啶酮和羟基嘧啶酮螯合剂。还提供了这些剂的Gd(III)配合物，这些配合物可用作磁共振成像的造影增强剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法，以及在磁共振成像应用中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050008570A1
• 作为产物：
  描述：

  TREN-1-Bn-6-Me-3,2-HOPO-TAM, benzyl protected 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 TREN-bis(1-Bn-6-Me-HOPO)-(TAM-Me)
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121453

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydroxypyridonate and hydroxypyrimidinone chelating agents
  申请人：Raymond N. Kenneth

  公开号：US20050008570A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides hydroxypyridinone and hydroxypyrimidone chelating agents. Also provides are Gd(III) complexes of these agents, which are useful as contrast enhancing agents for magnetic resonance imaging. The invention also provides methods of preparing the compounds of the invention, as well as methods of using the compounds in magnetic resonance imaging applications.

  本发明提供了羟基吡啶酮和羟基嘧啶酮螯合剂。还提供了这些剂的Gd(III)配合物，这些配合物可用作磁共振成像的造影增强剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法，以及在磁共振成像应用中使用这些化合物的方法。
• Hetero-Tripodal Hydroxypyridonate Gadolinium Complexes:  Syntheses, Relaxometric Properties, Water Exchange Dynamics, and Human Serum Albumin Binding¹
  作者：Marlon K. Thompson、Dan M. J. Doble、Luke S. Tso、Serena Barra、Mauro Botta、Silvio Aime、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ic048607u

  日期：2004.12.1

  The synthesis and relaxometric properties of hetero-tripodal hydroxypyridonate-terephthalamide gadolinium (Gd3+) chelates with differing structural features for probing human serum albumin (HSA) interactions are reported. The Gd3+ complexes are divided into two series. The first series (3-5) features a benzyl derivative connected to the hydroxypyridonate (HOPO) moiety. The second series of complexes (6-10) has the common feature of a poly(ethylene glycol) (PEG) attached to the terephthalamide (TAM) moiety and is nonbenzylated. The water exchange of the complexes is in the fast exchange regime with rates (k(ex)) in the range 0.45-1.11 x 10(8) s(-1). The complexes have a moderate interaction with HSA with association constants (K-A's) in the range 0.7-8.6 x 10(3) M-1. Protein binding results in an enhancement in proton relaxivity from 7.7-10.4 mM(-1) s(-1) (r(1p)) to 15-29 mM(-1) s(-1) (r(1p)(b)). It is concluded that the interaction of the complexes with HSA (i) is enhanced by the presence of benzyl groups, (ii) is entropically driven, and (iii) results in a lower hydration number (q).
• WO2007/121453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——