(3E,9E)-10-nitrodeca-1,3,9-triene | 266675-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (3E,9E)-10-nitrodeca-1,3,9-triene
• CAS: 266675-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: GYBFJXAHFMELCI-SCPMJEMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,9E)-10-nitrodeca-1,3,9-triene 以 苯 为溶剂， 反应 89.0h， 以73%的产率得到5β-nitro-1,2,3,4,4a,5,6,8aβ-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯的分子内Diels-Alder环化反应：去甲蒽胺AB环系统的合成。

  摘要：

  在热和路易斯酸条件下，取代的（E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯环化导致形成具有极高内选择性的十氢化萘环系。该策略已应用于去甲乙胺的AB环系统的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9904085
• 作为产物：
  描述：

  (6E)-6,8-nonadienal 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3E,9E)-10-nitrodeca-1,3,9-triene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯的分子内Diels-Alder环化反应：去甲蒽胺AB环系统的合成。

  摘要：

  在热和路易斯酸条件下，取代的（E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯环化导致形成具有极高内选择性的十氢化萘环系。该策略已应用于去甲乙胺的AB环系统的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9904085