4-[[4-[(4-Carbonochloridoylbenzoyl)amino]phenyl]carbamoyl]benzoyl chloride | 126942-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[(4-Carbonochloridoylbenzoyl)amino]phenyl]carbamoyl]benzoyl chloride
• 英文别名: 4-[[4-[(4-carbonochloridoylbenzoyl)amino]phenyl]carbamoyl]benzoyl chloride
• CAS: 126942-15-2
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 441.27
• InChiKey: JRRUSQNWYPFSGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[(4-Carbonochloridoylbenzoyl)amino]phenyl]carbamoyl]benzoyl chloride 、 1-氨基癸烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到1-N-decyl-4-N-[4-[[4-(decylcarbamoyl)benzoyl]amino]phenyl]benzene-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Effect of chain ends on the structure of aramid oligomers

  摘要：

  报告了脂肪族芳香族芳纶低聚物的合成、X 射线衍射和傅立叶变换红外光谱分析，旨在揭示端链取代基对聚（对苯二甲酰对苯二胺）或 PPTA 形态和结构的影响。研究人员观察到三种 X 射线粉末衍射图样：一种类似于 PPTA 形态 I，一种类似于 PPTA 形态 II，还有一种从未报道过。有些化合物因其酰胺芳香环的内部分布不同而采用两种不同的晶体结构，而内部酰胺芳香环排列相同，但端基性质不同的化合物则可以采用相同的晶体结构。这清楚地表明，这两种因素都会影响链所采用的堆积方式。我们解析了一种硝基封端模型化合物的两种多晶体的单晶结构；这两种多晶体都含有二甲基甲酰胺，并且都显示出完全不同的堆积。大多数研究化合物的红外酰胺 I 和 II 带位置与 PPTA 形式 I 或 II 中观察到的位置一致，表明它们呈现出平面氢键分子片。

  DOI：

  10.1139/v07-132
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(p-carboxybenzoyl)-p-phenylene diamine 在 草酰氯 作用下， 反应 0.75h， 以100%的产率得到4-[[4-[(4-Carbonochloridoylbenzoyl)amino]phenyl]carbamoyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Effect of chain ends on the structure of aramid oligomers

  摘要：

  报告了脂肪族芳香族芳纶低聚物的合成、X 射线衍射和傅立叶变换红外光谱分析，旨在揭示端链取代基对聚（对苯二甲酰对苯二胺）或 PPTA 形态和结构的影响。研究人员观察到三种 X 射线粉末衍射图样：一种类似于 PPTA 形态 I，一种类似于 PPTA 形态 II，还有一种从未报道过。有些化合物因其酰胺芳香环的内部分布不同而采用两种不同的晶体结构，而内部酰胺芳香环排列相同，但端基性质不同的化合物则可以采用相同的晶体结构。这清楚地表明，这两种因素都会影响链所采用的堆积方式。我们解析了一种硝基封端模型化合物的两种多晶体的单晶结构；这两种多晶体都含有二甲基甲酰胺，并且都显示出完全不同的堆积。大多数研究化合物的红外酰胺 I 和 II 带位置与 PPTA 形式 I 或 II 中观察到的位置一致，表明它们呈现出平面氢键分子片。

  DOI：

  10.1139/v07-132

文献信息

• PROCESS FOR FORMING AN ARAMID COPOLYMER
  申请人：LEE KIU-SEUNG

  公开号：US20130197148A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention concerns processes for forming a polymer comprising residues of 2-(4-amino phenyl)-5(6)amino phenyl benzimidazole (DAPBI), paraphenylene diamine, and terephthaloyl dichloride, the process comprising: (a) forming a solution of oligomers having chloride end groups from one mole of paraphenylene diamine and 1.3 to 5 moles of terephthaloyl dichloride a solvent system comprising an organic solvent and an inorganic salt; and (b) adding DAPBI and terephthaloyl dichloride to the solution of oligomers to form a polymer.
• US8822632B2
  申请人：——

  公开号：US8822632B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] PROCESS FOR FORMING AN ARAMID COPOLYMER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UN COPOLYMÈRE D'ARAMIDE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013019573A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention concerns processes for forming a polymer comprising residues of 2-(4-amino phenyl)-5 (6) amino phenyl benzimidazole (DAPBI), paraphenylene diamine, and terephthaloyl dichloride, the process comprising: (a) forming a solution of oligomers having chloride end groups from one mole of paraphenylene diamine and 1.3 to 5 moles of terephthaloyl dichloride a solvent system comprising an organic solvent and an inorganic salt; and (b) adding DAPBI and terephthaloyl dichloride to the solution of oligomers to form a polymer.