5-氧代-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酰氯 | 76661-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氧代-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酰氯
• 英文名称: 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-A]pyrimidine-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonyl chloride
• CAS: 76661-92-2
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: NNAZCXKSUJYHKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酰氯 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 5(H)-Oxothiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 345 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5-氧代-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型功能化咪唑并[2,1- b ]噻唑和噻唑并[3,2- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  5-Oxo-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸（4）和6-甲基咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-羧酸（17）通过与草酰氯和作为催化剂的N，N-二甲基甲酰胺的反应，使胺与胺6a-i反应成伯和仲酰胺衍生物7-14和19-22。由化合物24制备N，N′-二取代的脲26、27和咪唑并[2，1- b ]噻唑的全氢咪唑并[ 1，5- c ]噻唑29衍生物。通过化合物的核磁共振分析 由图29可知，存在由C7'a的手性中心引起的旋光性和C5N6 '键的旋转受限引起的构象异构性这两种立体异构体的存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370115

文献信息

• SHRIDHAR D. R.; JOGIBHUKTA M.; KRISHNAN V. S. H., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 345-346
  作者：SHRIDHAR D. R.、 JOGIBHUKTA M.、 KRISHNAN V. S. H.

  DOI：——

  日期：——