5-氧代-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酰氯 | 76661-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氧代-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酰氯
• 英文名称: 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-A]pyrimidine-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonyl chloride
• CAS: 76661-92-2
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: NNAZCXKSUJYHKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酸	5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid	51991-94-7	C7H4N2O3S	196.186
  5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯	6-ethoxycarbonyl-5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine	32278-52-7	C9H8N2O3S	224.24

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5(H)-Oxothiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carbohydrazide	106695-47-0	C7H6N4O2S	210.216
  ——	ethyl-2-[[(5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)carbonyl]amino]acetate	——	C11H11N3O4S	281.292
  ——	5-oxo-N-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide	——	C13H9N3O2S	271.299
  ——	t-Butyl-3-<5(H)-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carbonyl>carbazate	106695-46-9	C12H14N4O4S	310.334
  ——	methyl-2-[[(5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)carbonyl]amino]propanoate	——	C11H11N3O4S	281.292
  ——	6-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one	——	C12H14N4O2S	278.335
  ——	5-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide	——	C10H6N4O2S2	278.315
  ——	N-[(5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)carbonyl]-L-phenylalanine	——	C16H13N3O4S	343.363
  ——	N-[(5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)carbonyl]-S-(+)-trityl-L-cysteine	——	C29H23N3O4S2	541.651
  ——	methyl (4s)-3-[(5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate	——	C12H11N3O4S2	325.369

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酰氯 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 5(H)-Oxothiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 345 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5-氧代-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型功能化咪唑并[2,1- b ]噻唑和噻唑并[3,2- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  5-Oxo-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸（4）和6-甲基咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-羧酸（17）通过与草酰氯和作为催化剂的N，N-二甲基甲酰胺的反应，使胺与胺6a-i反应成伯和仲酰胺衍生物7-14和19-22。由化合物24制备N，N′-二取代的脲26、27和咪唑并[2，1- b ]噻唑的全氢咪唑并[ 1，5- c ]噻唑29衍生物。通过化合物的核磁共振分析 由图29可知，存在由C7'a的手性中心引起的旋光性和C5N6 '键的旋转受限引起的构象异构性这两种立体异构体的存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370115

文献信息

• SHRIDHAR D. R.; JOGIBHUKTA M.; KRISHNAN V. S. H., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 345-346
  作者：SHRIDHAR D. R.、 JOGIBHUKTA M.、 KRISHNAN V. S. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new functionalized imidazo[2,1-b]thiazoles and thiazolo[3,2-a]pyrimidines
  作者：Lucija Peterlin-Mašič、Mateja Malešič、Matej Breznik、AleŠ Krbavčič

  DOI：10.1002/jhet.5570370115

  日期：2000.1

  and 6-methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid (17) were reacted with amines 6a-i by the reaction with oxalyl chloride and N, N-di methyl-formamide as a catalyst into primary and secondary amide derivatives 7-14 and 19-22. From compound 24 N,N'-disubstituted ureas 26, 27 and perhydroimidazo[1,5-c]thiazole 29 derivatives of imidazo[2,1-b]thiazole were prepared. By nmr analysis of compound 29, the

  5-Oxo-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸（4）和6-甲基咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-羧酸（17）通过与草酰氯和作为催化剂的N，N-二甲基甲酰胺的反应，使胺与胺6a-i反应成伯和仲酰胺衍生物7-14和19-22。由化合物24制备N，N′-二取代的脲26、27和咪唑并[2，1- b ]噻唑的全氢咪唑并[ 1，5- c ]噻唑29衍生物。通过化合物的核磁共振分析 由图29可知，存在由C7'a的手性中心引起的旋光性和C5N6 '键的旋转受限引起的构象异构性这两种立体异构体的存在。
• Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 345 - 346
  作者：Shridhar, D. R.、Jogibhukta, M.、Krishnan, V. S. H.

  DOI：——

  日期：——