benzyl 3-hydroxymyristate | 200936-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-hydroxymyristate
• 英文别名: Benzyl 3-hydroxytetradecanoate
• CAS: 200936-09-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: NRNRXBHTCKDUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-3-羟基十四烷酸 、 溴甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 3-hydroxymyristate
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides containing non-natural amino acids

  摘要：

  含有非天然氨基酸的脱氨肽，其化学式为（1），其中R1代表C5-C20烷基和其他基团；R2代表- O-CO-CH（R5）-X-CH（R6）-NH-（其中X代表N（R7）-CO，CH2-CO，CH2-CH2和其他基团，R5，R6和R7代表氢原子或C1-C6烷基）；R3代表，其余取代基变量的定义如本文所述。上述脱氨肽具有促进载脂蛋白E产生的活性，并可用作治疗神经损伤，特别是痴呆症和高脂血症的治疗剂。

  公开号：

  US06252041B1
• 作为试剂：
  描述：

  (±)-3-羟基十四烷酸 、 三乙胺 、 溴甲苯 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 benzyl 3-hydroxymyristate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 3.69 g of benzyl 3-hydroxymyristate (Intermediate 2)的产率得到benzyl 3-hydroxymyristate
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides containing non-natural amino acids

  摘要：

  含有非天然氨基酸的脱肽肽，其化学式为（1），其中R1代表C5-C20烷基和其他基团；R2代表-O-CO-CH（R5）-X-CH（R6）-NH-（其中X代表N（R7）-CO，CH2-CO，CH2-CH2和其他基团，R5、R6和R7代表氢原子或C1-C6烷基）；R3代表，其余取代基变量如本文所定义。上述脱肽肽具有促进载脂蛋白E产生的活性，并且可用作治疗神经损伤，特别是痴呆症和高脂血症的治疗剂。

  公开号：

  US06252041B1

文献信息

• Cyclic depsipeptides and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Yanai Makoto

  公开号：US06858585B1

  公开（公告）日：2005-02-22

  Cyclic depsipeptides represented by the formula wherein: R is a straight or branched alkyl group of 5-20 carbon atoms or a straight or branched alkoxymethyl group of 5-15-carbon atoms; A, B, D, E and F independently each other are alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, etc.; W and Z independently each other are aspartic acid, asparagine, glutamic acid or glutamine; and m and n independently each other is 0 or 1, or pharmacologically acceptable salts thereof. The present compounds are prepared according to a method conventionally used in peptide synthesis. The present compounds are useful as an agent for promoting the production of apolipoprotein E, a therapeutic agent for neurologic damages, a therapeutic agent for dementia, an agent for inhibiting the production of apolipoprotein B, an agent for promoting the production of apolipoprotein A1 or a therapeutic agent for hyperlipemia.

  公式表示的环状脱氢肽类化合物，其中：R是直链或支链烷基，其碳原子数为5-20，或直链或支链烷氧甲基，其碳原子数为5-15；A、B、D、E和F各自独立地是丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸等；W和Z各自独立地是天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸或谷氨酰胺；m和n各自独立地为0或1，或其药学上可接受的盐。该化合物是通过肽合成中常规方法制备而成。该化合物可用作促进载脂蛋白E生产的药物，治疗神经损伤的药物，治疗痴呆症的药物，抑制载脂蛋白B生产的药物，促进载脂蛋白A1生产的药物或治疗高脂血症的药物。
• CYCLIC DEPSIPEPTIDES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：EP0967222A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  Cyclic depsipeptides represented by the formula (1) (wherein: R is a straight or branched alkyl group of 5-20 carbon atoms or a straight or branched alkoxymethyl group of 5-15 carbon atoms; A, B, D, E and F independently each other are alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, etc.; W and Z independently each other are aspartic acid, asparagine, glutamic acid or glutamine; and m and n independently each other is 0 or 1) or pharmacologically acceptable salts thereof. The present compounds are prepared according to a method conventionally used in peptide synthesis. The present compounds are useful as an agent for promoting the production of apolipoprotein E, a therapeutic agent for neurologic damages, a therapeutic agent for dementia, an agent for inhibiting the production of apolipoprotein B, an agent for promoting the production of apolipoprotein A1 or a therapeutic agent for hyperlipemia.

  由式(1)代表的环状去肽类化合物 其中 R是5-20个碳原子的直链或支链烷基或5-15个碳原子的直链或支链烷氧基甲基；A、B、D、E和F各自独立地为丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸等；W和Z各自独立地为天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸或谷氨酰胺；m和n各自独立地为0或1）或其药理学上可接受的盐。本化合物是按照肽合成的常规方法制备的。本化合物可用作促进脂蛋白 E 生成的制剂、神经损伤的治疗剂、痴呆症的治疗剂、抑制脂蛋白 B 生成的制剂、促进脂蛋白 A1 生成的制剂或高血脂症的治疗剂。
• EP967222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6252041B1
  申请人：——

  公开号：US6252041B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US6858585B1
  申请人：——

  公开号：US6858585B1

  公开（公告）日：2005-02-22