N,N'-Benzyliden-bis-formamid | 14328-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Benzyliden-bis-formamid
• 英文别名: Benzylidendiformamid；N-[formamido(phenyl)methyl]formamide
• CAS: 14328-12-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: MQMWMDLSBVLDMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  515.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Benzyliden-bis-formamid 在 六氟磷酸钾 、 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 3-ethyl-4-phenyl-5-(2-methoxypyridin-5-yl)-1-propyl-3H-imidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  溴代[3-乙基-4-芳基-5-（2-甲氧基吡啶-5-基）-1-丙基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基]金的合成，表征及生物学活性）复合体。

  摘要：

  溴[3-乙基-4-芳基-5-（2-甲氧基吡啶-5-基）-1-丙基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚烷基]金（i）络合物（8a-h）合成并表征了在4-芳基环的不同位置具有甲氧基，甲基和氟取代基的化合物。确定了2-甲氧基吡啶-5-基残基和4-芳基环上的取代基与针对一系列细胞系的活性的相关性。尤其是针对顺铂耐药的卵巢癌细胞系A2780cis，活性最高的溴代[3-乙基-4-（4-甲氧基苯基）-5-（2-甲氧基吡啶-5-基）-1-丙基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚烷基]金（i）络合物8c比金诺芬更具活性。它还可以更有效地抑制硫氧还蛋白还原酶，并诱导A2780cis细胞中大量的活性氧。此外，其对非癌性SV 80肺成纤维细胞的影响低于金诺芬。这一事实，再加上以MCF-7细胞为例确定的在肿瘤细胞中的高积累率，使得这种复合物成为了进一步研究的有趣候选者。

  DOI：

  10.1039/c9dt04824c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 formamide 在 甲酸 作用下， 生成 N,N'-Benzyliden-bis-formamid
  参考文献：
  名称：

  Leuckart-Wallach反应路径的研究

  摘要：

  Leuckart-Wallach 反应路径通过 Leuckart-Wallach 反应系统中的催化还原并基于类似的甲酸还原进行研究。已经确定，在 Leuckart-Wallach 反应的早期阶段，氨、胺和甲酰胺与羰基化合物发生加成反应。由甲酸催化的甲酰胺的添加仅对反应性更强的底物如苯甲醛起重要作用。在类似甲酸还原的数据的基础上讨论了可能的甲酸还原中间体的行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2485

文献信息

• Studies on Leuckart-Wallach Reaction Paths
  作者：Keiichi Ito、Hitoshi Oba、Minoru Sekiya

  DOI：10.1246/bcsj.49.2485

  日期：1976.9

  by means of catalytic reduction in the Leuckart-Wallach reaction system and on the basis of analogous formic acid reductions. It was determined that, in the early stage of the Leuckart-Wallach reaction, ammonia, amine and also formamide undergo addition reactions to carbonyl compounds. The addition of formamide catalyzed by formic acid plays a significant role only for the more reactive substrates such

  Leuckart-Wallach 反应路径通过 Leuckart-Wallach 反应系统中的催化还原并基于类似的甲酸还原进行研究。已经确定，在 Leuckart-Wallach 反应的早期阶段，氨、胺和甲酰胺与羰基化合物发生加成反应。由甲酸催化的甲酰胺的添加仅对反应性更强的底物如苯甲醛起重要作用。在类似甲酸还原的数据的基础上讨论了可能的甲酸还原中间体的行为。
• Composés photochromiques de type indolino-spiro-oxazine, leur procÀ©dé de préparation, compositions et article photochromiques contenant de tels composés
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Générale d'Optique)

  公开号：EP0407237A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  La présente invention concerne des nouveaux composés photochromiques. Ils répondent à la formule d'une indolinospiro-oxazine comportant une partie indolinique et une partie oxazine où la partie oxazine comporte un hétérocycle insaturé à six chaînons bi-aza de type pyrimidine dans un noyau de type quinazoline (par exemple formule (I).

  本发明涉及新型光致变色化合物。它们符合由吲哚啉部分和噁嗪部分组成的吲哚啉螺噁嗪的式，其中噁嗪部分包括一个不饱和杂环，该杂环在一个喹唑啉型环中有六个嘧啶类双氮杂成员（例如式（I）。
• Buelow, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1972
  作者：Buelow

  DOI：——

  日期：——
• Composés photochromiques de type indolino-spiro-oxazine, leur procédé de préparation, compositions et article photochromiques contenant de tels composés
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Générale d'Optique)

  公开号：EP0407237B1

  公开（公告）日：1995-11-29
• JPH0374389A
  申请人：——

  公开号：JPH0374389A

  公开（公告）日：1991-03-28