5,17-Ditert-butyl-11,23-bis(phenylmethoxy)-26,28-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1101847-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-Ditert-butyl-11,23-bis(phenylmethoxy)-26,28-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 英文别名: 5,17-ditert-butyl-11,23-bis(phenylmethoxy)-26,28-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1101847-12-4
• 化学式: C₅₆H₆₄O₆
• 分子量: 833.121
• InChiKey: ORCPGGZTYPFEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11,23-Dibromo-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,12,15(26),16,18,21-decaene-25,27-dione 、 苯甲醇 在 silver perchlorate 作用下， 反应 2.0h， 以0.045 g的产率得到5,17-Ditert-butyl-11,23-bis(phenylmethoxy)-26,28-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  该p -Bromodienone路由到杯芳烃的亲核功能化外切缘

  摘要：

  容易获得的杯芳烃对-溴代双烯酮衍生物经过银介导的亲核取代，随后用一系列不同的O-亲核体（醇和羧酸酯）进行重新麦芽糖化，以可行的产率得到对-烷氧基-或对-酰氧基杯芳烃。这种方法可以被认为是一般的“ p -bromodienone路线”功能化杯芳烃外与亲核边缘。

  DOI：

  10.1021/ol8027708

文献信息

• The <i>p</i>-Bromodienone Route to Nucleophilic Functionalization of Calixarene <i>Exo</i> Rim
  作者：Francesco Troisi、Teresa Pierro、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1021/ol8027708

  日期：2009.2.5

  Easily accessible calixarene p-bromodienone derivatives undergo a silver-mediated nucleophilic substitution and a subsequent rearomatization with a range of different O-nucleophiles (alcohols and carboxylates) to give p-alkoxy- or p-acyloxycalixarenes in workable yields. This approach can be considered a general “p-bromodienone route” to functionalize calixarene exo rim with nucleophiles.

  容易获得的杯芳烃对-溴代双烯酮衍生物经过银介导的亲核取代，随后用一系列不同的O-亲核体（醇和羧酸酯）进行重新麦芽糖化，以可行的产率得到对-烷氧基-或对-酰氧基杯芳烃。这种方法可以被认为是一般的“ p -bromodienone路线”功能化杯芳烃外与亲核边缘。