3-[(E)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]-14-octoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),3,6,8,10,13,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene | 1260159-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-[(E)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]-14-octoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),3,6,8,10,13,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene
• CAS: 1260159-81-6
• 化学式: C₅₈H₆₀O
• 分子量: 773.114
• InChiKey: PCRYLKGMWUBVBG-NVQSTNCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]-14-octoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),3,6,8,10,13,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到3-[(Z)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]-14-octoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),3,6,8,10,13,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  Pentiptycene衍生的光驱动分子制动器：制动器组件的替代作用

  摘要：

  已经制备了五个五茂萜衍生的二苯乙烯系统（1 R；R = H，OM，NO，Pr和Bu），并作为具有不同尺寸制动组件（1 H < 1 OM < 1 NO < 1 Pr < 1 Bu）。在室温（298K）时，pentiptycene转子的旋转速度快（ķ腐= 10个8 -10 9 小号-1）与在制动部件的小相互作用反式形式（（ë） - 1个R），它对应于制动状态。当通过光异构化成顺式（（Z）-1 R）开启制动器时，在取决于制动器组件的温度下，NMR时标可以阻止戊烯茂旋转。在（Z）-1 NO，（Z）-1 Pr和（Z）-1 Bu的情况下，在298 K时旋转几乎被阻止（k rot = 2-6 s -1）。在[D 6 ] DMSO中的旋转比在CD 2 Cl 2中的旋转慢。旋转势垒的自由能与空间参数A值之间仅存在（Z）-1 H，（Z）-1 OM和（Z）-1 NO的线性关系，并且从（Z）‐1 NO至（Z）‐1

  DOI：

  10.1002/chem.201000764
• 作为产物：
  描述：

  3-Iodo-14-octoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene 、 3,5-di-tert-butylstyrene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到3-[(E)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]-14-octoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),3,6,8,10,13,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  Pentiptycene衍生的光驱动分子制动器：制动器组件的替代作用

  摘要：

  已经制备了五个五茂萜衍生的二苯乙烯系统（1 R；R = H，OM，NO，Pr和Bu），并作为具有不同尺寸制动组件（1 H < 1 OM < 1 NO < 1 Pr < 1 Bu）。在室温（298K）时，pentiptycene转子的旋转速度快（ķ腐= 10个8 -10 9 小号-1）与在制动部件的小相互作用反式形式（（ë） - 1个R），它对应于制动状态。当通过光异构化成顺式（（Z）-1 R）开启制动器时，在取决于制动器组件的温度下，NMR时标可以阻止戊烯茂旋转。在（Z）-1 NO，（Z）-1 Pr和（Z）-1 Bu的情况下，在298 K时旋转几乎被阻止（k rot = 2-6 s -1）。在[D 6 ] DMSO中的旋转比在CD 2 Cl 2中的旋转慢。旋转势垒的自由能与空间参数A值之间仅存在（Z）-1 H，（Z）-1 OM和（Z）-1 NO的线性关系，并且从（Z）‐1 NO至（Z）‐1

  DOI：

  10.1002/chem.201000764

文献信息

• Pentiptycene-Derived Light-Driven Molecular Brakes: Substituent Effects of the Brake Component
  作者：Wei-Ting Sun、Yau-Ting Huang、Guan-Jhih Huang、Hsiu-Feng Lu、Ito Chao、Shou-Ling Huang、Shing-Jong Huang、Ying-Chih Lin、Jinn-Hsuan Ho、Jye-Shane Yang

  DOI：10.1002/chem.201000764

  日期：——

  been prepared and investigated as light‐driven molecular brakes that have different‐sized brake components (1 H<1 OM<1 NO<1 Pr<1 Bu). At room temperature (298 K), rotation of the pentiptycene rotor is fast (krot=108–109 s−1) with little interaction with the brake component in the trans form ((E)‐1 R), which corresponds to the brake‐off state. When the brake is turned on by photoisomerization to the cis

  已经制备了五个五茂萜衍生的二苯乙烯系统（1 R；R = H，OM，NO，Pr和Bu），并作为具有不同尺寸制动组件（1 H < 1 OM < 1 NO < 1 Pr < 1 Bu）。在室温（298K）时，pentiptycene转子的旋转速度快（ķ腐= 10个8 -10 9 小号-1）与在制动部件的小相互作用反式形式（（ë） - 1个R），它对应于制动状态。当通过光异构化成顺式（（Z）-1 R）开启制动器时，在取决于制动器组件的温度下，NMR时标可以阻止戊烯茂旋转。在（Z）-1 NO，（Z）-1 Pr和（Z）-1 Bu的情况下，在298 K时旋转几乎被阻止（k rot = 2-6 s -1）。在[D 6 ] DMSO中的旋转比在CD 2 Cl 2中的旋转慢。旋转势垒的自由能与空间参数A值之间仅存在（Z）-1 H，（Z）-1 OM和（Z）-1 NO的线性关系，并且从（Z）‐1 NO至（Z）‐1