tetraethyl [4,4'-carbonylbis(4,1-phenylene)bis(azanediyl)]bis(phenylmethylene)diphosphonate | 1198757-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethyl [4,4'-carbonylbis(4,1-phenylene)bis(azanediyl)]bis(phenylmethylene)diphosphonate
• 英文别名: Bis[4-[[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]amino]phenyl]methanone
• CAS: 1198757-17-3
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂O₇P₂
• 分子量: 664.675
• InChiKey: MQHXWATVJFZZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯甲酮 、 苯甲醛 、 亚磷酸二乙酯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到tetraethyl [4,4'-carbonylbis(4,1-phenylene)bis(azanediyl)]bis(phenylmethylene)diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  氯化铁（III）的设计和一锅法合成α-氨基膦酸酯和双（α-氨基膦酸酯）及其细胞毒活性

  摘要：

  在这项研究中，我们使用FeCl 3在THF中的溶液来促进醛，胺和亚磷酸酯化合物的曼尼希式反应，从而在一锅三组分反应中形成相应的α-氨基膦酸酯。选定的α-氨基膦酸酯进入生物学分析测试，并使用Autodock 3.0通过对接方法进行研究。 结果表明，反应温和且生态友好地进行，以高收率形成α-氨基膦酸酯。发现一些对RAJI，JURKAT和MCF-7细胞系具有细胞毒活性。吲哚衍生的双（α-氨基膦酸酯）具有与阿霉素相当的最大细胞毒性作用。尽管最具细胞毒性的化合物的FDE（最终对接能）具有最大的负值，但FDE与细胞毒性之间没有相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.009

文献信息

• Synthesis of α-aminophosphonates using carbon nanotube supported imidazolium salt-based ionic liquid as a novel and environmentally benign catalyst
  作者：Kaveh Parvanak Boroujeni、Elham Rezazadeh Shirazi、Mohammad Mahdi Doroodmand

  DOI：10.1080/10426507.2015.1072182

  日期：2016.5.3

  Abstract A supported acidic catalyst was easily prepared via anchoring imidazolium salt-based ionic liquid onto multiwalled carbon nanotube by covalent bonds. This novel immobilized acidic ionic liquid effectively catalyzed the one-pot synthesis of α-aminophosphonates from the reaction of amines and aldehydes with diethyl phosphite. The catalyst can be easily recovered and reused without appreciable

  摘要 通过将咪唑鎓盐基离子液体通过共价键锚定在多壁碳纳米管上，很容易制备负载型酸性催化剂。这种新型固定化酸性离子液体有效地催化了胺和醛与亚磷酸二乙酯反应一锅法合成 α-氨基膦酸酯。催化剂可以很容易地回收和再利用，而不会明显改变其效率。图形概要