育亨宾盐酸盐 | 6211-32-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 中文名称: 育亨宾盐酸盐
• 中文别名: 萝芙素盐酸盐；ALPHA-盐酸育亨宾；萝芙素；育亨宾碱；育亨宾盐酸盐,来源于育亨宾
• 英文名称: rauwolscine hydrochloride
• 英文别名: 17α-hydroxy-20α-yohimban-16β-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；α-yohimbine hydrochloride；α-yohimbine；corynanthidine；rauwolscine；methyl (1S,15S,18S,19S,20S)-18-hydroxy-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-19-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 6211-32-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 390.91
• InChiKey: PIPZGJSEDRMUAW-ZKKXXTDSSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-280°C
• 溶解度：
  可溶于水中
• 碰撞截面：
  183.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，为白色粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 危险品运输编号：
  UN 1544 6
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  ZG1035000
• 海关编码：
  29339900
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

制备方法与用途

生物活性

Rauwolscine 氢氯化物是一种高效、选择性的 α2 肾上腺素能受体拮抗剂，其 Ki 值为 12 nM。

靶点

Target	Value
α2 肾上腺素能受体	12 nM (Ki)

体外研究

([^{3}\text{H}])Rauwolscine 与 α2 肾上腺素能受体的结合是可逆、选择性和饱和性的。它特异性地标记了大脑膜中高亲和力和低亲和力状态的 α2 肾上腺素能受体。此外，([^{3}\text{H}])Rauwolscine 也表现出 5-HT1A 受体激动剂的作用，并与早期功能研究表明的一致，表明 Rauwolscine（以及 Yohimbine）在 5-HT 自身受体水平上具有激动作用。当使用 ([^{3}\text{H}])5-HT 作为放射配基时，Rauwolscine 被确定对人类受体有相对较高的亲和力（(K_{\text{i}, \text{human}} = 14.3) nM，(K_{\text{i}, \text{rat}} = 35.8) nM）。饱和研究表明，在小鼠、大鼠、兔、狗中，[^{3}\text{H}]Rauwolscine 的亲和力分别为 2.33-3.03 nM；而在人类中显著更高（0.98 nM）。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1-苯氮杂卓-1-乙酸,3-氨基-2,3,4,5-四氢-a-甲基-2-羰基- 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 育亨宾盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR EXTRACTING ALPHA YOHIMBINE (RAUWOLSCINE) FROM RAUWOLFIA SPECIES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ D'EXTRACTION DE L'ALPHA-YOHIMBINE (RAUWOLSCINE) À PARTIR D'ESPÈCES RAUWOLFIA

  摘要：

  公开号：

  WO2018087778A9

文献信息

• Compositions and Methods for Affecting Mental State and Body Composition
  申请人：USPLABS. LLC

  公开号：US20140134283A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention discloses compositions, including nutritional products and dietary supplements, comprising aegeline, which is a compound that occurs naturally in the Bael plant. The invention also describes methods comprising the administration of aegeline to mammals. The methods result in increased mental stamina, focus, and energy level, improved mood, increased thermogenesis, increased libido, and anabolic effects and increased strength output and/or muscle mass. These effects can improve cognition, influence body composition, promote weight loss, and/or promote fitness and well-being. A novel method for the synthesis of aegeline is also provided.

  该发明披露了包括永利素的组合物，其中永利素是一种天然存在于木槿果植物中的化合物，这些组合物包括营养产品和膳食补充剂。该发明还描述了涉及将永利素用于哺乳动物的方法。这些方法导致了增加的精神耐力、专注力和能量水平，改善了情绪，增加了热能产生，增加了性欲，具有促进肌肉合成的作用以及增加了力量输出和/或肌肉质量。这些效应可以改善认知能力，影响体态构成，促进减重，以及促进健康和健身。该发明还提供了一种合成永利素的新方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Dopamine analog amide
  申请人：——

  公开号：US20010056116A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The invention involves the formation of a prodrug from a fatty acid carrier and a neuroactive drug. The prodrug is stable in the environment of both the stomach and the bloodstream and may be delivered by ingestion. The prodrug passes readily through the blood brain barrier. Once in the central nervous system, the prodrug is hydrolyzed into the fatty acid carrier and the drug to release the drug. In a preferred embodiment, the carrier is 4, 7, 10, 13, 16, 19 docosahexa-enoic acid and the drug is dopamine. Both are normal components of the central nervous system. The covalent bond between the drug and the carrier preferably is an amide bond, which bond may survive the conditions in the stomach. Thus, the prodrug may be ingested and will not be hydrolyzed completely into the carrier molecule and drug molecule in the stomach.

  该发明涉及使用脂肪酸载体和神经活性药物形成前药。该前药在胃和血液流动环境中稳定，并可通过口服递送。该前药容易穿过血脑屏障。一旦进入中枢神经系统，前药被水解成脂肪酸载体和药物以释放药物。在首选实施方式中，载体是4,7,10,13,16,19二十二碳六烯酸，药物是多巴胺。两者都是中枢神经系统的正常成分。药物和载体之间的共价键通常是酰胺键，这种键可以在胃的条件下存活。因此，前药可以被摄入，并且不会在胃中完全水解成载体分子和药物分子。
• Method for treating nervous system disorders and conditions
  申请人：Abou-Gharbia A. Magid

  公开号：US20060020014A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention is directed to racemic 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, racemic 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and (+)-1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and methods of their use for treating certain nervous system disorders and conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS) and chronic pain.

  本发明涉及外消旋1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、(+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、外消旋1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷和(+)-1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及它们用于治疗某些神经系统障碍和病症的方法，包括血管运动症状（VMS）和慢性疼痛等。
• USE OF NOREPINEPHRINE REUPTAKE MODULATORS FOR PREVENTING AND TREATING VASOMOTOR SYMPTOMS
  申请人：Deecher Darlene Coleman

  公开号：US20080227850A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to the use of compounds and composition of compounds that modulate norepinephrine levels for the prevention and treatment of vasomotor symptoms, such as hot flush, caused by, inter alia, thermoregulatory dysfunctions.

  本发明涉及使用调节去甲肾上腺素水平的化合物和化合物组合物预防和治疗血管运动症状，如由热调节功能障碍引起的潮热等。