1-benzyl-6-(1-benzyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1293398-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-6-(1-benzyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(1-benzyl-2-phenylbenzimidazol-5-yl)-2-phenylbenzimidazole；1-benzyl-5-(1-benzyl-2-phenylbenzimidazol-5-yl)-2-phenylbenzimidazole
• CAS: 1293398-06-7
• 化学式: C₄₀H₃₀N₄
• 分子量: 566.705
• InChiKey: PSVWHRZPTDCMKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  825.8±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基联苯胺 、 苯甲醛 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzyl-6-(1-benzyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  十二烷基硫酸钠的催化作用：水中1，2，二取代的苯并咪唑的选择性合成

  摘要：

  在室温下，在水性介质中，在十二烷基硫酸钠存在下，邻苯二胺与芳族和脂族醛同时进行一锅反应，已开发出一种简单有效的合成1，2-二取代苯并咪唑的方法。没有任何有机溶剂。表面活性剂被回收。还提出了一种可行的机械方法。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2011.01.005

文献信息

• Synthesis of functionalized benzimidazoles and quinoxalines catalyzed by sodium hexafluorophosphate bound Amberlite resin in aqueous medium
  作者：Pranab Ghosh、Amitava Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.045

  日期：2012.11

  for the selective synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles and quinoxalines in water–methanol (1:1) mixture with the aid of resin bound hexafluorophosphate ion as catalyst is reported. The method is also effective for the incorporation of quinoxaline nucleus at the A ring of pentacyclic triterpenoid, friedelin. A plausible mechanism for the formation of disubstituted benzimidazole has also been suggested

  报道了一种非常简单，环保和通用的方法，该方法可通过树脂结合的六氟磷酸根离子作为催化剂，在水-甲醇（1：1）混合物中选择性合成1,2-二取代的苯并咪唑和喹喔啉。该方法对于在五环三萜类化合物Friedelin的A环上引入喹喔啉核也是有效的。还已经提出了形成二取代的苯并咪唑的合理机理。