[2-[(4-methylphenyl)methylamino]-2-[5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl] benzoate | 1557313-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(4-methylphenyl)methylamino]-2-[5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl] benzoate
• CAS: 1557313-52-6
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₃
• 分子量: 453.541
• InChiKey: OMKQUYHQBGWJNM-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [2-[(4-methylphenyl)methylamino]-2-[5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  （E）-肉桂酸衍生物存在下N-异氰亚氨基三苯基磷烷与2-氧丙基丙基苯甲酸酯（或4-溴苯甲酸酯）和伯胺的反应：高效的一锅四组分反应法合成2-（芳基氨基） -2-（5-芳基-1-乙烯基-1,3,4-恶二唑-2-基）苯甲酸丙酯（或4-溴苯甲酸酯）衍生物

  摘要：

  在（E）-肉桂酸和伯胺存在下，N-异氰亚氨基三苯基膦烷与2-氧丙基丙基苯甲酸酯（或2-氧丙基4-溴代苯甲酸酯）的反应在室温和中性条件下平稳进行，得到空间拥挤的1,3,4-恶二唑衍生物收率高。反应在温和条件下平稳，干净地进行，未观察到副反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.1563