4-(2-cyclohexenyl-4-(methoxy(phenyl)methyl)-5-phenylfuran-3-yl)butan-2-one | 1195941-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-cyclohexenyl-4-(methoxy(phenyl)methyl)-5-phenylfuran-3-yl)butan-2-one
• 英文别名: 4-[2-(Cyclohexen-1-yl)-4-[methoxy(phenyl)methyl]-5-phenylfuran-3-yl]butan-2-one；4-[2-(cyclohexen-1-yl)-4-[methoxy(phenyl)methyl]-5-phenylfuran-3-yl]butan-2-one
• CAS: 1195941-10-6
• 化学式: C₂₈H₃₀O₃
• 分子量: 414.544
• InChiKey: PJDDDTUFGPSSOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-benzylidene-4-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylbut-3-yn-1-one 、 丁烯酮 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以67%的产率得到4-(2-cyclohexenyl-4-(methoxy(phenyl)methyl)-5-phenylfuran-3-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  PdII催化的2-（1-炔基）-2-烯键-1-酮与亲核试剂和乙烯基酮或丙烯醛的三组分多米诺反应进行四取代呋喃

  摘要：

  多组分反应：开发了一种新颖的Pd II催化的2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮与亲核试剂和乙烯基酮的三组分级联反应（请参见方案），该方法提供了高效，通用和高效的方法。原子经济途径获得四取代，多功能化的呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.200901386

文献信息

• Tetrasubstituted Furans by Pd^II-Catalyzed Three-Component Domino Reactions of 2-(1-Alkynyl)-2-alken-1-ones with Nucleophiles and Vinyl Ketones or Acrolein
  作者：Renrong Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/chem.200901386

  日期：2009.9.21

  Multicomponent reaction: A novel PdII‐catalyzed three‐component cascade reaction of 2‐(1‐alkynyl)‐2‐alken‐1‐ones with nucleophiles and vinyl ketones has been developed (see scheme), which provides efficient, general, and atom‐economic access to tetrasubstituted, multifunctionalized furans.

  多组分反应：开发了一种新颖的Pd II催化的2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮与亲核试剂和乙烯基酮的三组分级联反应（请参见方案），该方法提供了高效，通用和高效的方法。原子经济途径获得四取代，多功能化的呋喃。