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(12E)-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]icosa-3,5,7(20),12,15,17,18-heptaen-4-ol | 1400274-84-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(12E)-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]icosa-3,5,7(20),12,15,17,18-heptaen-4-ol
英文别名
(11E)-11,12-dehydro-deoxyacerogenin A;(12E)-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]icosa-1(17),3,5,7(20),12,15,18-heptaen-4-ol
(12E)-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]icosa-3,5,7(20),12,15,17,18-heptaen-4-ol化学式
CAS
1400274-84-1
化学式
C19H20O2
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
HZMOTQZRBLIHHA-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (12R)-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]icosa-3,5,7(20),15,17,18-hexaene-4,12-diol吡啶氯化亚砜 作用下, 反应 5.0h, 以6.3 mg的产率得到(11E)-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]icosa-3,5,7(20),11,15,17,18-heptaen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    槭树树皮中二芳基庚烷类化合物及其衍生物的黑色素生成抑制和细胞毒活性
    摘要:
    九种环状二芳基庚烷类化合物,1-9,包括两种新化合物,即 9-氧代角化菌素 A (8) 和 9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷酯生成素 K (9),以及三个非环状二芳基庚烷类化合物,10-12 和四个酚类从 Acer nikoense (Aceraceae) 树皮的甲醇提取物中分离出化合物 13-16。9 的酸水解产生 acerogenin K (17) 和 D-葡萄糖。两种环状二芳基庚烷类化合物,acerogenin A (1) 和 (R)-acerogenin B (5),分别转化为它们的醚和酯​​衍生物,18-24 和 27-33,以及脱水衍生物,25, 26 , 34, 和 35. 在评估化合物 1-16 和 18-35 对 B16 黑色素瘤细胞黑色素生成的抑制活性时,α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH)、八种天然糖苷,即六种二芳基庚烷糖苷,2-4、6、9 和 12,和两种酚苷,15 和
    DOI:
    10.1002/cbdv.201200024
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文献信息

  • Melanogenesis-Inhibitory and Cytotoxic Activities of Diarylheptanoids from Acer nikoense Bark and Their Derivatives
    作者:Toshihiro Akihisa、Ayano Takeda、Hiroyuki Akazawa、Takashi Kikuchi、Satoru Yokokawa、Motohiko Ukiya、Makoto Fukatsu、Kensuke Watanabe
    DOI:10.1002/cbdv.201200024
    日期:2012.8
    Nine cyclic diarylheptanoids, 1–9, including two new compounds, i.e., 9‐oxoacerogenin A (8) and 9‐O‐β‐D‐glucopyranosylacerogenin K (9), along with three acyclic diarylheptanoids, 10–12, and four phenolic compounds, 13–16, were isolated from a MeOH extract of the bark of Acer nikoense (Aceraceae). Acid hydrolysis of 9 yielded acerogenin K (17) and D‐glucose. Two of the cyclic diarylheptanoids, acerogenin
    九种环状二芳基庚烷类化合物,1-9,包括两种新化合物,即 9-氧代角化菌素 A (8) 和 9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷酯生成素 K (9),以及三个非环状二芳基庚烷类化合物,10-12 和四个酚类从 Acer nikoense (Aceraceae) 树皮的甲醇提取物中分离出化合物 13-16。9 的酸水解产生 acerogenin K (17) 和 D-葡萄糖。两种环状二芳基庚烷类化合物,acerogenin A (1) 和 (R)-acerogenin B (5),分别转化为它们的醚和酯​​衍生物,18-24 和 27-33,以及脱水衍生物,25, 26 , 34, 和 35. 在评估化合物 1-16 和 18-35 对 B16 黑色素瘤细胞黑色素生成的抑制活性时,α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH)、八种天然糖苷,即六种二芳基庚烷糖苷,2-4、6、9 和 12,和两种酚苷,15 和
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