N-cyclohexyl-N-methyl-N'-(2-methylbenzoyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-methyl-N'-(2-methylbenzoyl)thiourea
• 英文别名: N-[cyclohexyl(methyl)carbamothioyl]-2-methylbenzamide
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂OS
• 分子量: 290.4
• InChiKey: SVCCXMTWKFWWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 N-cyclohexyl-N-methyl-N'-(2-methylbenzoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  抗结核分枝杆菌和宫颈癌的新型硫脲衍生物的合成、表征、X射线衍射和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，制备了硫脲衍生物来鉴定对抗结核病和宫颈癌的潜在有效化合物。新合成的化合物，即()、()、二环己基硫代甲酰基()、()和()，以高纯度和产率获得。通过红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、核磁共振(NMR)、单晶X射线衍射仪(SCXRD)、质谱(MS)和熔点(mp)成功对化合物进行了表征。 ）。对 和 的晶体结构分析表明，在固态下，分子通过分子间氢键连接在一起，特别是 NH⋯S 和 CH⋯O 相互作用。针对已发现的化合物进行测试，结果显示其为最有效的化合物，MIC 值分别为 28.2 和 11.2 μM。然而，化合物 、 和 ，其 MIC 值分别为 80.3、82.8 和 107.7 µM，表现出轻微的抗结核活性，而 MIC 值为 752.7 µM 则被认为对该菌株无活性。与人类细胞相比，这些化合物都没有表现出对细菌细胞的显着选择性，因此进一步的研究可以致力于创造更具选择性的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138818

文献信息

• 10.1016/j.molstruc.2024.138818
  作者：Makhakhayi, Luleka、Malan, Frederick P.、Senzani, Sibusiso、Tukulula, Matshawandile、Davison, Candace、de la Mare, Jo-Anne、Nkambule, Comfort M.、Tembu, Vuyelwa J.、Manicum, Amanda-Lee E.

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138818

  日期：——

  None of the compounds demonstrated significant selectivity for bacterial cells versus human cells and thus further studies could be dedicated to creating derivatives of and that are more selective. biological screening against HeLa cells revealed two highly toxic compounds, and with respective IC values of 12.00 ± 1.21 (SI = 1.06) and 8.45 ± 1.21 μM (SI = 0.08); and two moderately toxic compounds, (IC

  在这项研究中，制备了硫脲衍生物来鉴定对抗结核病和宫颈癌的潜在有效化合物。新合成的化合物，即()、()、二环己基硫代甲酰基()、()和()，以高纯度和产率获得。通过红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、核磁共振(NMR)、单晶X射线衍射仪(SCXRD)、质谱(MS)和熔点(mp)成功对化合物进行了表征。 ）。对 和 的晶体结构分析表明，在固态下，分子通过分子间氢键连接在一起，特别是 NH⋯S 和 CH⋯O 相互作用。针对已发现的化合物进行测试，结果显示其为最有效的化合物，MIC 值分别为 28.2 和 11.2 μM。然而，化合物 、 和 ，其 MIC 值分别为 80.3、82.8 和 107.7 µM，表现出轻微的抗结核活性，而 MIC 值为 752.7 µM 则被认为对该菌株无活性。与人类细胞相比，这些化合物都没有表现出对细菌细胞的显着选择性，因此进一步的研究可以致力于创造更具选择性的