2-Cyclodecin-1-yl-acetat | 106864-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyclodecin-1-yl-acetat
• 英文别名: 3-acetoxycyclodecyne；Cyclodec-2-yn-1-yl acetate
• CAS: 106864-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: TYDZGGPBPJJRSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77 °C(Press: 0.0098 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclodecin-1-yl-acetat 在 lithium aluminium tetrahydride 、 amalgamated zinc 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Cyclodecin-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Waechtler, Andreas E. F., Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 727 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-cyclodecadiene 、 lead(IV) tetraacetate 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以48%的产率得到2-Cyclodecin-1-yl-acetat
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Waechtler, Andreas E. F., Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 727 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis and Circular Dichroism of Endocyclic Allenes
  作者：Claudia Zelder、Norbert Krause

  DOI：10.1002/ejoc.200400408

  日期：2004.10

  The novel, enantiomerically enriched nine- and ten-membered cyclic allenes (+)-5a−c and (−)-6a−c were synthesized by lipase-catalyzed kinetic resolution of propargylic acetates 1/2 and subsequent anti-stereoselective SN2′-substitution with magnesium cuprates. The CD spectra of these allenes exhibit distinct features that are a function of the ring size and the alkyl substituent at the allene moiety

  新颖的、富含对映异构体的九元和十元环状丙二烯 (+)-5a-c 和 (-)-6a-c 是通过脂肪酶催化动力学拆分炔丙乙酸酯 1/2 和随后的抗立体选择性 SN2'- 合成的用铜酸镁代替。这些丙二烯的 CD 光谱表现出不同的特征，这些特征是环大小和丙二烯部分的烷基取代基的函数。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• HANACK M.; WACHTLER A. E. F., CHEM. BER., 120,(1987) N 5, 727-733
  作者：HANACK M.、 WACHTLER A. E. F.

  DOI：——

  日期：——