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1-aminoethyl-(2-carboxy-1-propyl)phosphinic acid | 113592-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-aminoethyl-(2-carboxy-1-propyl)phosphinic acid
英文别名
3-[1-aminoethyl(hydroxy)phosphoryl]-2-methylpropanoic acid
1-aminoethyl-(2-carboxy-1-propyl)phosphinic acid化学式
CAS
113592-15-7
化学式
C6H14NO4P
mdl
——
分子量
195.155
InChiKey
XXVGIEKADYFHOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-aminoethyl-(2-carboxy-1-propyl)phosphinic acidmethyloxirane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-Aminoethyl-(2-carbomethoxy-1-propyl)phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel antibacterial agents and potentiators of carbapenem antibiotics
    摘要:
    描述了一种新的3-(1-氨基烷基膦基)-(2-取代)丙酸,具有抗菌活性并增强碳青霉烯类抗生素的作用。
    公开号:
    US04715994A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    D-丙氨酰-D-丙氨酸连接酶的膦酸抑制剂。
    摘要:
    我们报告了与DAla-DAla有关的一系列次膦酸二肽类似物NH2CH(R1)PO(OH)CH2CH(R2)CO2H的合成。这些化合物中最好的是有效的,基本上不可逆的DAla-DAla连接酶抑制剂,并且通过(1(S)-氨基乙基)(2(R)-羧基-1-n-丙基)次膦酸酯的手性合成显示了其优选的立体化学酸12b,并通过X射线晶体学分析其衍生物苄基[1(S)-[(苄氧羰基)-氨基]乙基](2(R)-羰甲氧基-1-丙基)次膦酸酯13两个中心的DAla-DAla配置。提出了通过这些化合物抑制DAla-DAla连接酶的机制,涉及在该酶的活性位点内ATP依赖性磷酸化抑制剂的形成。尽管它们的光谱包括革兰氏阳性和革兰氏阴性易感生物,但这些化合物的抗菌活性中等。(1(S)-氨基乙基)[2-羧基-2(R)-(甲硫基)-1-乙基]次膦酸3e表现出最佳的抗菌活性,其9的MIC为4-128微克/ mL。一组11种细菌。
    DOI:
    10.1021/jm00117a017
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文献信息

  • MICHAEL SYSTEMS AS TRANSGLUTAMINASE INHIBITORS
    申请人:Oertel Kai
    公开号:US20110229568A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Described herein are peptide derivatives and peptidomimetics as inhibitors for transglutaminases, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds as well as uses of said transglutaminase inhibitors in particular for the treatment of coeliac disease and transglutaminase dependent diseases.
    本文描述了肽衍生物和肽拟态物作为转麦芽胺酶的抑制剂,以及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物,以及特别用于治疗乳糜热和依赖于转麦芽胺酶的疾病的转麦芽胺酶抑制剂的用途。
  • Antibacterial agents and potentiators of carbapenem antibiotics
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05143908A1
    公开(公告)日:1992-09-01
    New 3-(1-aminoalkylphosphinyl)-(2-substituted)propionic acids are described which display antibacterial activity and potentiate carbapenem antibiotics.
    描述了新的3-(1-氨基烷基膦酰基)-(2-取代)丙酸,它们具有抗菌活性并增强碳青霉烯类抗生素的作用。
  • US4715994A
    申请人:——
    公开号:US4715994A
    公开(公告)日:1987-12-29
  • US5099063A
    申请人:——
    公开号:US5099063A
    公开(公告)日:1992-03-24
  • US5143908A
    申请人:——
    公开号:US5143908A
    公开(公告)日:1992-09-01
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