5-氨基-1-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 69722-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-1-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester；ethyl 5-amino-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 69722-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD01124472
• 分子量: 232.242
• InChiKey: UPTKQJLYDVZTKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-amino-1-(2-pyridyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑磺酰胺作为推定的小分子催产素受体激动剂的研究

  摘要：

  神经肽催产素与哺乳动物物种的多种中枢神经系统功能有关。据报道，水平的提高可增强信任，减轻与自闭症和社交恐惧症有关的症状，并减轻社交焦虑。Hoffman-La Roche发表了一项专利，声称发现了有效的小分子催产素受体激动剂，比报道的第一种非肽催产素激动剂WAY 267,464小。我们从该专利中选择了两种更有效的化合物，此外，还创建了WAY 267,464杂合结构并确定了它们的催产素和加压素受体活性。使用人类胚胎肾脏和中国仓鼠卵巢细胞表达催产素或加压素1a受体，并通过IP1累积测定法和钙FLIPR测定法评估活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.013
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-氨基-1-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含1,2,4-恶二唑环的吡啶基吡唑-4-羧酰胺类化合物：邻氨基苯甲酰胺类新型杀虫剂的合成与评价

  摘要：

  在这里，我们描述了含有1,2,4-恶二唑环的吡啶基吡唑-4-羧酰胺的制备，作为新型的邻氨基苯甲酰胺衍生物，并将它们的杀虫活性与公认的强效杀虫剂扑虫腈进行了比较。生物活性测试表明，所有化合物均具有良好的杀虫活性，其中最有效的物种在400和200μgmL -1的浓度下分别达到100％和57％的小菜蛾死亡率。

  DOI：

  10.1002/jhet.3927

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• HSP INDUCTOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1380296A1

  公开（公告）日：2004-01-14

  An agent for inducing HSP, comprising a compound represented by the formula (I):    wherein R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, etc.; R2 is absent, a hydrogen atom or a hydrocarbon group which maybe substituted; R3 is a heterocyclic group which may be substituted; X, Y and Z are, respectively, a hydrogen, a halogen, a nitrile, a hydrocarbon group which may be substituted, or X and Y may bind to each other to form ring A, or Y and Z may bind to each other to form ring B; bond portions indicated by a solid line and a broken line are, respectively, a single bond or a double bond, and bond portions indicated by a broken line are, respectively, a single bond or absent; ring A is a homocyclic or heterocyclic 5- to 7-membered ring which may be substituted; ring B is a homocyclic or heterocyclic 5- to 7-membered ring which may be substituted; and n is an integer of 0 or 1, or a salt thereof;

  一种用于诱导HSP的药剂，包括由式(I)表示的化合物： 其中R1是氢原子，可能被取代的烃基等；R2不存在，是氢原子或可能被取代的烃基；R3是可能被取代的杂环基团；X、Y和Z分别是氢、卤素、腈基、可能被取代的烃基，或者X和Y可以结合形成环A，或者Y和Z可以结合形成环B；实线和虚线表示的键部分分别是单键或双键，虚线表示的键部分分别是单键或不存在；环A是可能被取代的同环或异环5-至7-成员环；环B是可能被取代的同环或异环5-至7-成员环；n是0或1的整数， 或其盐；
• [EN] PYRAZOLE-I, 2, 4 -OXAD IAZOLE DERIVATIVES AS S.PHING0SINE-1-PH0SPHATE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE-1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010085584A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: n is zero or an integer selected from 1 through 4; R1 is cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, each optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, benzyl, OR4, and/or halogen; and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开的是Formula (I)或其药学上可接受的盐的化合物，其中：n为零或选自1至4的整数；R1为环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，每个可选地用从C1到C6烷基、C1到C4卤代烷基、苄基、OR4和/或卤素中独立选择的一个到五个取代基取代；R2、R3、R4和n在此处有定义。还公开了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，例如自身免疫疾病和血管疾病。
• Cyanopyrazole intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04631343A1

  公开（公告）日：1986-12-23

  5-Cyano-1-substituted-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters useful as intermediates to the corresponding 4-carboxyamide derivatives having herbicidal and algicidal activity.

  5-氰基-1-取代-1H-吡唑-4-羧酸和酯可用作相应的具有除草和除藻活性的4-羧酰胺衍生物的中间体。
• Novel 4-(3-phenylpropionamido), 4-(2-phenoxyacetamido) and 4-(cinnamamido) substituted benzamides bearing the pyrazole or indazole nucleus: synthesis, biological evaluation and mechanism of action
  作者：Demetrio Raffa、Antonella D'Anneo、Fabiana Plescia、Giuseppe Daidone、Marianna Lauricella、Benedetta Maggio

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.055

  日期：2019.3

  Based on some common structural features of known compounds interfering with p53 pathways and our previously synthesized benzamides, we synthesized new ethyl 5-(4-substituted benzamido)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylates 26a-c, ethyl 5-(4-substituted benzamido)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylates 27a-c and N-(1H-indazol-6-yl)-4-substituted benzamides 31a,b bearing in the 4 position of the

  基于已知化合物干扰p53途径和我们先前合成的苯甲酰胺的一些共同结构特征，我们合成了新的5-（4-取代的苯甲酰胺）-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯26a-c，5-乙基（4-取代的苯甲酰胺）-1-（吡啶-2-基）-1H-吡唑-4-羧酸酯27a-c和N-（1H-吲唑-6-基）-4-取代的苯甲酰胺31a，b苯甲酰胺基的4位是2-苯基丙酰胺基或2-苯氧基乙酰胺基或肉桂酰胺基。评估抗人肺癌H292细胞抗增殖活性的初步测试突出了化合物26c如何表现出最佳活性。因此，选择了这最后一个用于进一步研究，目的是寻找作用机理。