methyl 4-((5-bromo-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(hydroxy)amino)benzoate | 1498234-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: methyl 4-((5-bromo-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(hydroxy)amino)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(5-bromo-N-hydroxy-2-pyridin-2-ylanilino)benzoate
• CAS: 1498234-57-3
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 399.244
• InChiKey: MASBZYIRGSCWCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)吡啶 、 对硝基苯甲酸甲酯 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到methyl 4-((5-bromo-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(hydroxy)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  室温下铑催化的芳基CH键直接加成至亚硝基苯

  摘要：

  在非常温和的反应条件（室温）下，空前的Rh催化的芳基C–H芳基直接加成至亚硝基苯的反应已得到发展。该反应是高度步进，原子- ，和氧化还原经济和与空气和水，以兼容ñ -选择性提供各种Ñ -diarylhydroxylamines以良好至优异的产量。更重要的是，该过程可能通过直接的C（sp 2）-H功能化为C–N键的形成提供新的方向。

  DOI：

  10.1021/ol403187t