N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(2-pyridinyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide | 181133-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(2-pyridinyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-N-(2-methoxyethoxymethyl)-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 181133-18-6
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 493.583
• InChiKey: XWDFAHOPOFYJJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(2-pyridinyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4''-(1-Oxy-pyridin-2-yl)-biphenyl-2-sulfonic acid (3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Biphenylsulfonamide Endothelin Receptor Antagonists. Part 3: Structure–Activity Relationship of 4′-Heterocyclic Biphenylsulfonamides

  摘要：

  A number of 4'-heterocyclic biphenylsulfonamide derivatives, formally derived from BMS-193884 (1) by replacing the oxazole ring with other heterocyclic rings, are potent and selective endothelin A (ETA) receptor antagonists. Among the analogues examined, the pyrimidine derivative 18 is the most potent (K-i = 0.9 nM) and selective for the ETA receptor, approximately equivalent to 1. (C) 2002 Bristol-Myers Squibb Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00791-0
• 作为产物：
  描述：

  2-borono-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-benzenesulfonamide 在 三苯基膦钯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以0.91 g (47%)的产率得到N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(2-pyridinyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中符号如本文所定义，可抑制内皮素的活性。

  公开号：

  US05760038A1

文献信息

• US5780473A
  申请人：——

  公开号：US5780473A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US5760038A
  申请人：——

  公开号：US5760038A

  公开（公告）日：1998-06-02
• Biphenylsulfonamide Endothelin Receptor Antagonists. Part 3: Structure–Activity Relationship of 4′-Heterocyclic Biphenylsulfonamides
  作者：Natesan Murugesan、Zhengxiang Gu、Philip D. Stein、Steven Spergel、Sharon Bisaha、Eddie C.-K. Liu、Rongan Zhang、Maria L. Webb、Suzanne Moreland、Joel C. Barrish

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00791-0

  日期：2002.2

  A number of 4'-heterocyclic biphenylsulfonamide derivatives, formally derived from BMS-193884 (1) by replacing the oxazole ring with other heterocyclic rings, are potent and selective endothelin A (ETA) receptor antagonists. Among the analogues examined, the pyrimidine derivative 18 is the most potent (K-i = 0.9 nM) and selective for the ETA receptor, approximately equivalent to 1. (C) 2002 Bristol-Myers Squibb Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05760038A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Compounds of the formula ##STR1## in which the symbols are as defined herein, inhibit the activity of endothelin.

  式子为##STR1##的化合物，其中符号如本文所定义，可抑制内皮素的活性。