N-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 326.419
• InChiKey: DPMHIJCFQJDBGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine 、 4-氯苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代，芳基苯基噻唑基苯基羧酰胺作为潜在的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂的合成，合成孔径雷达和对接研究。

  摘要：

  在我们不断努力发现具有改善的体内活性的新型PTP1B抑制剂的过程中，我们尝试通过用苯甲酰基取代磺酰基以产生化合物II来优化我们先前发现的先导化合物。对化合物II进行了其他结构修饰，以产生一系列24种芳基苯基噻唑基苯基羧酰胺，作为潜在的PTP1B抑制剂。在测试的24种化合物中，有6种化合物显示出良好的PTP1B抑制活性，而化合物38是最有前途的化合物。化合物38的合理的PTP1B结合位点相互作用显示出与已知PTP1B结合剂相似的有利结合，表明了其对PTP1B的选择性。化合物38还显示出在STZ模型和db / db小鼠模型中体内有希望的抗高血糖，抗血脂异常和胰岛素抵抗的逆转活性。总之，化合物38为未来以PTP1B为靶标的药物发现提供了极好的候选者。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13515
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-dimethoxyphenyl)-N'-benzoylthiocarbamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代，芳基苯基噻唑基苯基羧酰胺作为潜在的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂的合成，合成孔径雷达和对接研究。

  摘要：

  在我们不断努力发现具有改善的体内活性的新型PTP1B抑制剂的过程中，我们尝试通过用苯甲酰基取代磺酰基以产生化合物II来优化我们先前发现的先导化合物。对化合物II进行了其他结构修饰，以产生一系列24种芳基苯基噻唑基苯基羧酰胺，作为潜在的PTP1B抑制剂。在测试的24种化合物中，有6种化合物显示出良好的PTP1B抑制活性，而化合物38是最有前途的化合物。化合物38的合理的PTP1B结合位点相互作用显示出与已知PTP1B结合剂相似的有利结合，表明了其对PTP1B的选择性。化合物38还显示出在STZ模型和db / db小鼠模型中体内有希望的抗高血糖，抗血脂异常和胰岛素抵抗的逆转活性。总之，化合物38为未来以PTP1B为靶标的药物发现提供了极好的候选者。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13515