N-(5-bromopyridin-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromopyridin-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)methanimine
• 化学式: C₁₂H₈BrClN₂
• 分子量: 295.566
• InChiKey: ZHBMZUOGCVYGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromopyridin-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)methanimine 、 丙炔酸乙酯 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73 mg的产率得到ethyl 2-(6-bromo-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜（II）介导的炔烃级联氨甲基化/环异构化合成咪唑并[1,2- a ]吡啶。

  摘要：

  探索了单一的铜（II）催化的丙酸酯的三组分级联氨甲基化/环异构化形成咪唑并[1,2- a ]吡啶。开发了一种简单的方法，用于在空气中由Cu（OAc）2水合物催化从苯甲醛，2-氨基吡啶和丙酸酯衍生物实际合成官能化的咪唑并[1,2- a ]吡啶。该方案的特点是具有优异的收率，官能团耐受性，最重要的是具有合成咪唑并[1,2 - a ]吡啶基药物分子（如Alpidem）的适应性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02102
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 4-氯苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(5-bromopyridin-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  铜（II）介导的炔烃级联氨甲基化/环异构化合成咪唑并[1,2- a ]吡啶。

  摘要：

  探索了单一的铜（II）催化的丙酸酯的三组分级联氨甲基化/环异构化形成咪唑并[1,2- a ]吡啶。开发了一种简单的方法，用于在空气中由Cu（OAc）2水合物催化从苯甲醛，2-氨基吡啶和丙酸酯衍生物实际合成官能化的咪唑并[1,2- a ]吡啶。该方案的特点是具有优异的收率，官能团耐受性，最重要的是具有合成咪唑并[1,2 - a ]吡啶基药物分子（如Alpidem）的适应性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02102