Cyto9D4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyto9D4
• 英文别名: 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₉H₅ClFNOS₂
• mdl: MFCD00105774
• 分子量: 261.728
• InChiKey: NAQDSXBKRYIEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲酰基-2-呋喃)-2-羟基苯甲酸 、 Cyto9D4 反应 0.08h， 以30%的产率得到(Z)-4-(5-((3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  罗丹宁衍生物作为有效的抗HIV和抗HSV杀微生物剂

  摘要：

  尽管高效的抗逆转录病毒疗法（HAART）显着提高了HIV阳性人群的预期寿命，但全世界范围内新颖的HIV-1感染率仍然是一个主要问题。在这种情况下，暴露前预防（PrEP）方法（例如局部释放抗逆转录病毒药物的阴道杀菌剂凝胶）在限制HIV-1传播方面具有惊人的影响。然而，其他生殖器感染的并存，尤其是那些由HSV-1或2引起的生殖器感染，构成了严重的缺陷，严重限制了PrEP方法的有效性。因此，我们对具有混合抗病毒和抗逆转录病毒活性的不同化合物的组合进行了彻底的研究。在这里，我们报告了一系列新颖的若丹宁衍生物的合成和生物学评价，它在纳摩尔浓度下能抑制HIV-1和HSV-1 / 2的复制，并且对耐阿昔洛韦的HSV-2菌株也具有活性。通过与血清白蛋白的高度结合，这些化合物在血清存在下显示出显着的活性降低，如通过体外ADME评估。但是，该系列中最有前途的化合物在凝胶制剂中仍具有相当大的活​​性，其EC 50与参考药物替诺福韦所获得的EC

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0198478
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 双(羧甲基)三硫代碳酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Cyto9D4
  参考文献：
  名称：

  罗丹宁衍生物作为有效的抗HIV和抗HSV杀微生物剂

  摘要：

  尽管高效的抗逆转录病毒疗法（HAART）显着提高了HIV阳性人群的预期寿命，但全世界范围内新颖的HIV-1感染率仍然是一个主要问题。在这种情况下，暴露前预防（PrEP）方法（例如局部释放抗逆转录病毒药物的阴道杀菌剂凝胶）在限制HIV-1传播方面具有惊人的影响。然而，其他生殖器感染的并存，尤其是那些由HSV-1或2引起的生殖器感染，构成了严重的缺陷，严重限制了PrEP方法的有效性。因此，我们对具有混合抗病毒和抗逆转录病毒活性的不同化合物的组合进行了彻底的研究。在这里，我们报告了一系列新颖的若丹宁衍生物的合成和生物学评价，它在纳摩尔浓度下能抑制HIV-1和HSV-1 / 2的复制，并且对耐阿昔洛韦的HSV-2菌株也具有活性。通过与血清白蛋白的高度结合，这些化合物在血清存在下显示出显着的活性降低，如通过体外ADME评估。但是，该系列中最有前途的化合物在凝胶制剂中仍具有相当大的活​​性，其EC 50与参考药物替诺福韦所获得的EC

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0198478