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phenyl cycloheptylcarbamate | 950229-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl cycloheptylcarbamate
英文别名
phenyl N-cycloheptylcarbamate
phenyl cycloheptylcarbamate化学式
CAS
950229-08-0
化学式
C14H19NO2
mdl
MFCD09870100
分子量
233.31
InChiKey
AVWDQOMUGUZXQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有尿素功能的新型恶唑烷酮类似物的合成,SAR和抗菌活性。
    摘要:
    报道了许多具有尿素官能团的新型恶唑烷酮类似物的合成。虽然具有脂族和芳族基团的脲衍生物是通过更常规的异氰酸酯法制备的,但是具有杂环的衍生物是通过相对不常见但有效的氨基甲酸酯化学方法合成的。尽管SAR产生了具有与Linezolid等效的体外活性的新型化合物,但这些化合物具有一系列取代基,这些取代基适合于改变所得药物的理化性质。发现无论大小和电子特性如何,抗菌活性对与尿素位点相连的官能团都不敏感。根据体内结果,
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.09.024
  • 作为产物:
    描述:
    环庚胺氯甲酸苯酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 phenyl cycloheptylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    合成和评估新型二甲基哒嗪衍生物作为刺猬信号通路抑制剂。
    摘要:
    我们在此报告了一系列结构修饰的二甲基哒嗪化合物作为新型刺猬蛋白信号通路抑制剂的设计与合成。Taladegib的双环酞嗪核心和4-甲基氨基-哌啶部分分别被二甲基哒嗪和不同的氮杂环结构单元取代。体外Gli-荧光素酶测定结果表明,新的支架仍保留了有效的抑制效力。发现哌啶-4-胺部分是药效基团二甲基哒嗪与氟取代的苯甲酰基之间的最佳连接基。此外,还研究了通过不同的脂族或芳族环对1-甲基-1H-吡唑和4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的优化,并描述了SAR。发现几种新的衍生物以纳摩尔IC50值显示有效的Hh信号抑制活性。在这些化合物中,化合物11c表现出最高的抑制效能,IC50值为2.33 nM,可与先导化合物Taladegib媲美。11c在ptch +/- p53-/-小鼠髓母细胞瘤同种异体移植模型中的体内功效也表明了令人鼓舞的结果。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.04.058
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文献信息

  • US5541229A
    申请人:——
    公开号:US5541229A
    公开(公告)日:1996-07-30
  • US5864043A
    申请人:——
    公开号:US5864043A
    公开(公告)日:1999-01-26
  • [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:[en]MONTE ROSA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023069708A1
    公开(公告)日:2023-04-27
    Described herein, in part, are compounds that bind to and modulate the surface of cereblon and mediate the degradation of GSPT1, and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.
  • Synthesis and evaluation of novel dimethylpyridazine derivatives as hedgehog signaling pathway inhibitors
    作者:Chenglin Wang、Mingfei Zhu、Xiuhong Lu、Hong Wang、Weili Zhao、Xiongwen Zhang、Xiaochun Dong
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.04.058
    日期:2018.7
    We report herein the design and synthesis of a series of structural modified dimethylpyridazine compounds as novel hedgehog signaling pathway inhibitors. The bicyclic phthalazine core and 4-methylamino-piperidine moiety of Taladegib were replaced with dimethylpyridazine and different azacycle building blocks, respectively. The in vitro Gli-luciferase assay results demonstrate that the new scaffold
    我们在此报告了一系列结构修饰的二甲基哒嗪化合物作为新型刺猬蛋白信号通路抑制剂的设计与合成。Taladegib的双环酞嗪核心和4-甲基氨基-哌啶部分分别被二甲基哒嗪和不同的氮杂环结构单元取代。体外Gli-荧光素酶测定结果表明,新的支架仍保留了有效的抑制效力。发现哌啶-4-胺部分是药效基团二甲基哒嗪与氟取代的苯甲酰基之间的最佳连接基。此外,还研究了通过不同的脂族或芳族环对1-甲基-1H-吡唑和4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的优化,并描述了SAR。发现几种新的衍生物以纳摩尔IC50值显示有效的Hh信号抑制活性。在这些化合物中,化合物11c表现出最高的抑制效能,IC50值为2.33 nM,可与先导化合物Taladegib媲美。11c在ptch +/- p53-/-小鼠髓母细胞瘤同种异体移植模型中的体内功效也表明了令人鼓舞的结果。
  • Synthesis, SAR, and antibacterial activity of novel oxazolidinone analogues possessing urea functionality
    作者:N. Selvakumar、G. Govinda Rajulu、K. Chandra Shekar Reddy、B. Chandra Chary、P. Kalyan Kumar、T. Madhavi、K. Praveena、K. Hari Prasada Reddy、Mohammed Takhi、Arundhuti Mallick、P.V.S. Amarnath、Sreenivas Kandepu、Javed Iqbal
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.09.024
    日期:2008.1
    oxazolidinone analogues possessing an urea functionality are reported. While the urea derivatives possessing aliphatic and aromatic groups were prepared by the more conventional isocyanate method, the derivatives possessing heterocyclic rings were synthesized by a relatively uncommon but otherwise efficient carbamate chemistry. Though the SAR resulted in novel compounds possessing in vitro activity equivalent
    报道了许多具有尿素官能团的新型恶唑烷酮类似物的合成。虽然具有脂族和芳族基团的脲衍生物是通过更常规的异氰酸酯法制备的,但是具有杂环的衍生物是通过相对不常见但有效的氨基甲酸酯化学方法合成的。尽管SAR产生了具有与Linezolid等效的体外活性的新型化合物,但这些化合物具有一系列取代基,这些取代基适合于改变所得药物的理化性质。发现无论大小和电子特性如何,抗菌活性对与尿素位点相连的官能团都不敏感。根据体内结果,
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