(2S,4S)-2-hydroxymethyl-4-(4-methylbenzenesulfonyl)amino-1-phenylpyrrolidine | 1304774-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4S)-2-hydroxymethyl-4-(4-methylbenzenesulfonyl)amino-1-phenylpyrrolidine
• 英文别名: N-[(3S,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrrolidin-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1304774-17-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 346.45
• InChiKey: RLINRWIMYPOPTB-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4S)-4-(4-methylbenzenesulfonyl)amino-5-oxo-1-phenylprolinate 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.5h， 以72%的产率得到(2S,4S)-2-hydroxymethyl-4-(4-methylbenzenesulfonyl)amino-1-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  硼烷配合物还原 (2S,4S)-4-Amino-5-oxoproline 衍生物的化学选择性

  摘要：

  N-保护的 (2S,4S)-4-amino-5-oxo-1-phenylprolinates 中的羰基与 BH 3 复合物的还原导致 (2S,4S)-4-aminoproline 或 (2S,4S)-4-氨基脯氨醇衍生物取决于反应条件和所用保护基团的类型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100049

文献信息

• Chemoselectivity in the Reduction of (2S,4S)-4-Amino-5-oxoproline Derivatives with Borane Complexes
  作者：Alexey Yu. Vigorov、Irina A. Nizova、Liliya Sh. Sadretdinova、Marina A. Ezhikova、Mikhail I. Kodess、Iliya N. Ganebnykh、Victor P. Krasnov

  DOI：10.1002/ejoc.201100049

  日期：2011.5

  Reduction of the carbonyl groups in N-protected (2S,4S)-4-amino-5-oxo-1-phenylprolinates with BH 3 complexes resulted in (2S,4S)-4-aminoproline or (2S,4S)-4-aminoprolinol derivatives depending on the reaction conditions and the type of protecting groups used.

  N-保护的 (2S,4S)-4-amino-5-oxo-1-phenylprolinates 中的羰基与 BH 3 复合物的还原导致 (2S,4S)-4-aminoproline 或 (2S,4S)-4-氨基脯氨醇衍生物取决于反应条件和所用保护基团的类型。