N-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]benzamide | 78888-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]benzamide
• 英文别名: N-(N-benzylsulfamoyl)benzamide；N-Benzoyl-N'-benzylsulfamid；N-(benzylsulfamoyl)benzamide
• CAS: 78888-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: FHEXLARXRCFYBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dibenzylidensulfamid 在 盐酸 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  �ber die Umsetzung von Dibenzylidensulfamiden mit Aminen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901828

文献信息

• Microwave-assisted palladium-catalysed carbonylations of aryl and heteroaryl halides with sulfamide nucleophiles utilising a solid CO source
  作者：David Liptrot、Lilian Alcaraz、Bryan Roberts

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.009

  日期：2010.10

  Mo(CO)6 acts as a source of carbon monoxide for the palladium-catalysed, microwave-assisted, carbonylative coupling of aryl or heteroaryl halides with sulfamide nucleophiles to yield aryl and heteroaryl acyl sulfamides.

  Mo（CO）6用作一氧化碳的来源，用于芳基或杂芳基卤化物与磺酰胺亲核试剂的钯催化的微波辅助羰基化偶联，生成芳基和杂芳基酰基磺酰胺。
• <i>N</i>,<i>O</i>-Benzyl Protection of Structurally Varied Amines and Phenols Using Wells-Dawson Heteropolyacid Catalyst
  作者：Sara Boughaba、Zineb Aouf、Rachida Zerrouki、Nour Eddine Aouf

  DOI：10.1080/00304948.2021.1877238

  日期：2021.5.4

  (2021). N,O-Benzyl Protection of Structurally Varied Amines and Phenols Using Wells-Dawson Heteropolyacid Catalyst. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 3, pp. 301-310.

  （2021年）。使用Wells-Dawson杂多酸催化剂对结构多样的胺和苯酚进行N，O-苄基保护。国际有机制剂和程序：Vol。53，第3号，第301-310页。
• KNOLLMUELLER M.; KOSMA P., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 4, 489-500
  作者：KNOLLMUELLER M.、 KOSMA P.

  DOI：——

  日期：——