2,4,6-Tri-tert-butylselenobenzaldehyde | 107396-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tri-tert-butylselenobenzaldehyde
• 英文别名: 2,4,6-tri-t-butylselenobenzaldehyde；2,4,6-Tritert-butylselenobenzaldehyde
• CAS: 107396-00-9
• 化学式: C₁₉H₃₀Se
• 分子量: 337.407
• InChiKey: SXLZPSJMVHJBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tri-tert-butylselenobenzaldehyde 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzoselenin
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三叔丁基硒苯甲醛，第一个稳定的硒醛

  摘要：

  Synthese du compose du titre via le 硒氰酸酯 d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzle, stabilite thermique et 反应 亲核试剂 du compose synthetise

  DOI：

  10.1021/ja00197a070
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tritert-butylphenyl)-trimethylsilylmethanethiol 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.12h， 生成 2,4,6-Tri-tert-butylselenobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三叔丁基硒苯甲醛，第一个稳定的硒醛

  摘要：

  Synthese du compose du titre via le 硒氰酸酯 d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzle, stabilite thermique et 反应 亲核试剂 du compose synthetise

  DOI：

  10.1021/ja00197a070

文献信息

• 2,4,6-Tri-tert-butylselenobenzaldehyde, the first stable seleno aldehyde
  作者：Renji Okazaki、Naoko Kumon、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/ja00197a070

  日期：1989.7

  Synthese du compose du titre via le selenocyanate d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzyle, stabilite thermique et reaction nucleophile du compose synthetise

  Synthese du compose du titre via le 硒氰酸酯 d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzle, stabilite thermique et 反应 亲核试剂 du compose synthetise
• Reaction of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylselenobenzaldehyde with Sterically Crowded Diazo Compounds. Formation of Seleniranes
  作者：Soichiro Watanabe、Takayuki Kawashima、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/cl.1994.1289

  日期：1994.7

  Reaction of the title stable selenoaldehyde with di-t-butyldiazomethane and 2-diazo-1,1,3,3-tetramethylindan at −50 °C in the presence of a catalytic amount of CuCl resulted in the formation of the corresponding seleniranes.

  在催化量的 CuCl 存在下，标题稳定的硒醛与二叔丁基重氮甲烷和 2-重氮-1,1,3,3-四甲基茚满在 -50 °C 下反应，形成相应的硒烷。
• Watanabe Soichiro, Kawashima Takayuki, Okazaki Renji, Chem. Lett, (1994) N 7, S 5
  作者：Watanabe Soichiro, Kawashima Takayuki, Okazaki Renji

  DOI：——

  日期：——
• Okazaki, Renji; Tokitoh, Norihiro; Ishii, Akihiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 49 - 66
  作者：Okazaki, Renji、Tokitoh, Norihiro、Ishii, Akihiko、Ishii, Naoko、Matsuhashi, Yasusuke、et al.

  DOI：——

  日期：——