4-methylpent-3-en-2-yl 4-nitrobenzoate | 106269-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylpent-3-en-2-yl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid-(1,3-dimethyl-but-2-enyl ester)；4-Nitro-benzoesaeure-(1,3-dimethyl-but-2-enylester)
• CAS: 106269-51-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: YIJOVZNALKPTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylpent-3-en-2-yl 4-nitrobenzoate 、 3-(acetoxyamino)-2-ethylquinazolin-4(3H)-one 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-(2-ethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3,3-dimethylaziridin-2-yl)ethyl 4-nitrobenzoate 、 1-(1-(2-ethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3,3-dimethylaziridin-2-yl)ethyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧基氨基喹唑啉酮在手性烯丙醇的叠氮化中通过氢键键合进行非对映选择性控制

  摘要：

  发现手性烯丙基醇与乙酰氧基氨基喹唑啉酮（Q-NHOAc）的氮杂非对映选择性高（高达> 99：1）。用烯丙基醇的羟基官能团和喹唑啉酮的远端羰基之间的氢键来解释选择性。

  DOI：

  10.1021/jo902092s
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-戊醇 、 4-硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-methylpent-3-en-2-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧基氨基喹唑啉酮在手性烯丙醇的叠氮化中通过氢键键合进行非对映选择性控制

  摘要：

  发现手性烯丙基醇与乙酰氧基氨基喹唑啉酮（Q-NHOAc）的氮杂非对映选择性高（高达> 99：1）。用烯丙基醇的羟基官能团和喹唑啉酮的远端羰基之间的氢键来解释选择性。

  DOI：

  10.1021/jo902092s