2-benzyloxyethanethiol | 127084-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxyethanethiol
• 英文别名: Ethanethiol, 2-(phenylmethoxy)-；2-phenylmethoxyethanethiol
• CAS: 127084-56-4
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: MLPUTMWQACGTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxyethanethiol 在 氢氧化钾 、 sodium azide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(2-Benzyloxy-ethylsulfanylmethyl)-5-imino-2,5-dihydro-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Nakao, Eiko; Sujino, Keiko, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1669 - 1685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基乙醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 Zeolite A-3 、 硫脲 作用下， 反应 45.0h， 生成 2-benzyloxyethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Nakao, Eiko; Sujino, Keiko, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1669 - 1685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective desulfurization of 1,3-dithianes, -oxathiolanes and -thiazolidines by tributyltin hydride
  作者：K Schmidt、S O'Neal、T.C Chan、C.P Alexis、J.M Uribe、K Lossener、C.G Gutierrez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70682-4

  日期：1989.1

  Selective desulfurization of 2-alkyl-1,3-dithianes, -oxathiolanes, or -thiazolidines 1 with one equivalent of tri-n-butyltin hydride yields acyclic compounds R1R2CHX(CH2)nSSnBu3 (X = S,O,NH; n= 2,3), (2) which can be destannylated to the corresponding mercaptans 3.

  用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫，得到无环化合物R 1 R 2 CHX（CH 2）n SSnBu 3（X = S， O，NH； n ＝ 2，3），（2），其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。
• Triazole derivative or salt thereof
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06063945A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  A compound having formula (2): ##STR1## wherein R represents hydrogen, a straight or branched C.sub.1-10 alkyl group, a C.sub.7-11 aralkyl group or a C.sub.2-10 carboacyl group and m stands for 1 to 5.

  化合物化学式为(2): ##STR1## 其中R代表氢、直链或支链C.sub.1-10烷基、C.sub.7-11芳基烷基或C.sub.2-10羰基烷基，m代表1至5。
• Compounds and their uses 708
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08163905B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-hydroxethyl)amino] ethoxy]phenyl] cyclopropyl] amino]-2-oxo-1 (2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their uses
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08299246B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。