4-((5R)-8-(4-fluorophenyl)-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)-benzonitrile | 1309475-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-((5R)-8-(4-fluorophenyl)-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-((5R)-8-(4-fluorophenyl)-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzonitrile；4-[(5R)-8-(4-fluorophenyl)-8-hydroxy-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl]benzonitrile
• CAS: 1309475-08-8
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O
• 分子量: 333.365
• InChiKey: YAPZBQVZFHXQGW-QSVWIEALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  FAD286 在 tetrakis(μ-caprolactamato)dirhodium(Rh-Rh) 叔丁基过氧化氢 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-((5R)-8-(4-fluorophenyl)-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2011064376A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20130065893A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p如本文所定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了具有药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Imidazole derivatives as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Sun Robert

  公开号：US08575160B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention provides a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, R7 and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• US8575160B2
  申请人：——

  公开号：US8575160B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011064376A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, R7 and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。