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5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-1H-imidazole | 871516-85-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-1H-imidazole
英文别名
5-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methyl-1H-imidazole;5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methylimidazole
5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-1H-imidazole化学式
CAS
871516-85-7
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
VVFJDVJLICAJOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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文献信息

  • Substituted pyrrolidine-2-ones
    申请人:Muller Werner
    公开号:US20070172421A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    The invention relates to compounds of formula (I) Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the specification, to processes for their manufacture, to their use as pharmaceuticals, in diagnosis, as PET ligands and to pharmaceutical or diagnostic compositions comprising such compounds.
    本发明涉及化合物(I)的公式,其中R1、R2、R3、R4和n如规范所定义,以及它们的制造方法,它们作为药物的用途,在诊断中作为PET配体以及包含这些化合物的药物或诊断组合物。
  • SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-ONES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1753719A1
    公开(公告)日:2007-02-21
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-ONES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-ONES SUBSTITUEES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2005118535A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the specification, to processes for their manufacture, to their use as pharmaceuticals, in diagnosis, as PET ligands and to pharmaceutical or diagnostic compositions comprising such compounds.
    这项发明涉及到式(I)中R1、R2、R3、R4和n的化合物,其中这些参数在规范中有定义,以及它们的制造过程,作为药物的用途,在诊断中作为PET配体,以及包含这些化合物的药物或诊断组合物。
  • Functional derivatives of 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde and evaluation of leishmanicidal activity
    作者:P Vanelle
    DOI:10.1016/s0223-5234(00)00106-9
    日期:2000.1
    New imidazole derivatives were obtained after subjecting 5-benzol[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde to a Knoevenagel reaction. Some of these compounds exhibit significant in vitro leishmanicidal activity. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
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