2-[(4-Tert-butyl-2,6-dimethylphenoxy)methyl]-1-methylimidazole | 1449513-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Tert-butyl-2,6-dimethylphenoxy)methyl]-1-methylimidazole
• 英文别名: 2-[(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenoxy)methyl]-1-methylimidazole
• CAS: 1449513-38-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: MHWMMTGNBAKKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二甲苯酚 、 2-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到2-[(4-Tert-butyl-2,6-dimethylphenoxy)methyl]-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel ionophore based on a thiacalix[4]arene derivative bearing imidazole units

  摘要：

  碱金属盐通过模板效应在硫代杯[4]芳烃的构象分布中起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c4nj01099j

文献信息

• Tri-substituted hexahomotrioxacalix[3]arene derivatives bearing imidazole units: synthesis and extraction properties for cations and chromate anions
  作者：Xin-Long Ni、Cheng-Cheng Jin、Xue-Kai Jiang、Masashi Takimoto、Shofiur Rahman、Xi Zeng、David L. Hughes、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1039/c3ob40601f

  日期：——

  The article describes the synthesis and extraction properties of the new hexahomotrioxacalix[3]arene-based derivatives cone- and partial-cone-2 bearing 1-methyl-1H-imidazole moieties at the lower rim. It has been demonstrated that O-alkylation of the flexible macrocycle 1 with 2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-imidazole hydrochloride affords tri-O-alkylated products with a cone or partial-cone conformation

  本文介绍新的hexahomotrioxacalix [3]芳烃基衍生物的合成和提取性质锥-和局部圆锥- 2轴承1甲基-1- ħ咪唑片断在较低的边缘。已经证明，用2-（氯甲基）-1-甲基-1 H-咪唑盐酸盐将挠性大环1进行O-烷基化，得到具有圆锥或部分圆锥构象的三-O-烷基化产物。碱金属盐（例如NaH和Cs 2 CO 3）可通过以下途径在构象异构体分布中发挥重要作用模板效果。受体2的构象已通过X射线晶体学分析证实。此外，报道了受体2对选择的碱金属/过渡金属阳离子和烷基铵离子的络合性质。新的1-甲基- 1 H ^ -咪唑取代的hexahomotrioxacalix [3]芳烃框架也HCR的高效提取2 ö 7 - / Cr的2个ö 7 2-阴离子在低pH。