Cyclohexenyl-schwefelpentafluorid | 1536-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Cyclohexenyl-schwefelpentafluorid
• 英文别名: Cyclohexen-1-yl(pentafluoro)-lambda6-sulfane；cyclohexen-1-yl(pentafluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 1536-79-4
• 化学式: C₆H₉F₅S
• 分子量: 208.195
• InChiKey: HGANOTQXEOTKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexenyl-schwefelpentafluorid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 五氟化苯基硫
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SF5benzene (SF5C6H5) by the SF5halide method

  摘要：

  Several significant and useful syntheses of pentafluorothiobenzene (SF5C6H5) front SF5-halides (SF5X, X = Cl, Br) and cyclohexene or derivatives of cyclohexene are presented. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.028
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-pentafluorosulfanylcyclohexane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Cyclohexenyl-schwefelpentafluorid
  参考文献：
  名称：

  393.五氟化硫：与不饱和烃反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002066

文献信息

• Synthesis of pentafluorosulfuranyl arylenes
  申请人：Lal Sankar Gauri

  公开号：US20050107632A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A new route has been found leading to the formation of pentafluorosulfuranyl arylenes. In its broadest aspect the process comprises: effecting dehydrohalogenation or dehydrogenation of a pentafluorosulfuranyl compound represented by either of the structures: wherein R 1 is H, C 1-10 alkyl, C 1-10 alkoxy, C 1-10 thionyl. C1-10 alkyl ether, list more, R 2 , R 4 and R 5 are H and R 3 is H repeated R 1 to form the pentafluorosufuranyl arylene represented by the structures: wherein R 1 -R 5 are as represented in compound represented by the structures A and B.

  已经发现了通向五氟硫酰基苯基化合物形成的新途径。在其最广泛的方面，该过程包括：使由以下结构表示的五氟硫酰基化合物发生脱卤化或脱氢化反应：其中R1为H、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-10硫酰基、C1-10烷基醚等，R2、R4和R5为H，R3重复R1以形成由以下结构表示的五氟硫酰基苯基化合物：其中R1-R5如在由结构A和B表示的化合物中所示。
• US6958415B2
  申请人：——

  公开号：US6958415B2

  公开（公告）日：2005-10-25