1-chloro-2-pentafluorosulfanylcyclohexane | 1692-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-chloro-2-pentafluorosulfanylcyclohexane
• 英文别名: 2-Chlor-cyclohexyl-schwefelpentafluorid；(2-Chlorocyclohexyl)-pentafluoro-lambda6-sulfane；(2-chlorocyclohexyl)-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 1692-53-1
• 化学式: C₆H₁₀ClF₅S
• 分子量: 244.656
• InChiKey: VMKUUZHWROEXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-pentafluorosulfanylcyclohexane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 五氟化苯基硫
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SF5benzene (SF5C6H5) by the SF5halide method

  摘要：

  Several significant and useful syntheses of pentafluorothiobenzene (SF5C6H5) front SF5-halides (SF5X, X = Cl, Br) and cyclohexene or derivatives of cyclohexene are presented. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.028
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 硫氯五氟化物 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SF5Cl 的光活化用于烯烃和炔烃的原子转移自由基加成

  摘要：

  使用黑光紧凑型荧光灯照射开发了一种用于在不饱和化合物上加成 SF 5 Cl 的无试剂活化方法。总共进行了 19 个烯烃和炔烃的实例，收率为 25% 至 99%。总的来说，该方法代表了最常见的 SF 5 Cl 加成反应条件的无氧替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110131

文献信息

• A convenient and efficient method for incorporation of pentafluorosulfanyl (SF5) substituents into aliphatic compounds
  作者：William R. Dolbier、Samia Aït-Mohand、Tyler D. Schertz、Tatiana A. Sergeeva、Joseph A. Cradlebaugh、Akira Mitani、Gary L. Gard、Rolf W. Winter、Joseph S. Thrasher

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.003

  日期：2006.10

  Both SF5Cl and SF5Br undergo smooth, high yield addition to alkenes and alkynes under the mild free radical chain reaction conditions of triethylborane initiation at low temperature, although the SF5Br chemistry is somewhat limited by its competing high electrophilic reactivity with electron rich alkenes. The SF5Cl addition reaction is relatively insensitive to a wide variety of non-allylic functionalities. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• New and Convenient Method for Incorporation of Pentafluorosulfanyl (SF₅) Substituents Into Aliphatic Organic Compounds
  作者：Samia Aït-Mohand、William R. Dolbier

  DOI：10.1021/ol026483o

  日期：2002.8.1

  Use of Et3B as a catalytic initiator allows the convenient, regiospecific, and highly stereoselective addition of SF5Cl in high yield to a variety of alkenes and alkynes.
• 393. Sulphur chloride pentafluoride: reaction with unsaturated hydrocarbons
  作者：J. R. Case、N. H. Ray、H. L. Roberts

  DOI：10.1039/jr9610002066

  日期：——