{4-[4-(4-bromo-phenylsulfamoyl)-2-nitro-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 943780-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[4-(4-bromo-phenylsulfamoyl)-2-nitro-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[4-[(4-bromophenyl)sulfamoyl]-2-nitrophenyl]sulfanylphenyl]carbamate
• CAS: 943780-98-1
• 化学式: C₂₃H₂₂BrN₃O₆S₂
• 分子量: 580.48
• InChiKey: GIFOPBPIUZAZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-(4-bromo-phenylsulfamoyl)-2-nitro-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.59h， 生成 4-(4-amino-phenylsulfanyl)-N-(4-bromo-phenyl)-3-(7-isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 {4-[4-(4-bromo-phenylsulfamoyl)-2-nitro-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。
• US7915411B2
  申请人：——

  公开号：US7915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22