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N-(4-hydroxy-4-methylhex-2-ynyl)morpholine | 75243-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-hydroxy-4-methylhex-2-ynyl)morpholine
英文别名
3-methyl-6-morpholinohex-4-yn-3-ol;3-Methyl-6-(morpholin-4-yl)hex-4-yn-3-ol;3-methyl-6-morpholin-4-ylhex-4-yn-3-ol
N-(4-hydroxy-4-methylhex-2-ynyl)morpholine化学式
CAS
75243-31-1
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
BBOLWLBYIPIKCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    135-137 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    0.9651 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-丙炔-1-吗啉丁酮 以68%的产率得到N-(4-hydroxy-4-methylhex-2-ynyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    Halogenation of heterocyclic acetylenic mono- and diamines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00475690
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文献信息

  • A simple method for the preparation of propargylamines using molecular sieve modified with copper(ii)
    作者:Anna Fodor、Árpád Kiss、Nóra Debreczeni、Zoltán Hell、Iván Gresits
    DOI:10.1039/c0ob00224k
    日期:——
    A new, heterogeneous, 4 Å molecular sieve-supported copper(II) catalyst was developed and was used successfully in the A3 coupling of alkynes, aldehydes and amines under simple reaction conditions.
    我们开发了一种新型、异质、4 Å 分子筛支撑的(II)催化剂,并在简单的反应条件下成功用于炔、醛和胺的 A3 偶联反应。
  • Aminomethylation of acetylene alcohols and their esters with gem-diamines catalyzed by complexes of d-transition and rare-earth metals
    作者:M. G. Shaibakova、I. G. Titova、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1134/s1070428011020023
    日期:2011.2
    An efficient synthetic procedure was developed for preparation of oxygen-containing propargylamines with high yields and selectivity by aminomethylation of propargyl alcohols and their esters with gem-diamines catalyzed by complexes and salts of d-transition metals and lanthanides.
  • KURBANOV, A. I.;TURGUNOV, EH.;SIRLIBAEV, T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 10, S. 1369-1371
    作者:KURBANOV, A. I.、TURGUNOV, EH.、SIRLIBAEV, T. S.
    DOI:——
    日期:——
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