2-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide | 181655-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-(2-hydroxyethyl)benzamide
• CAS: 181655-83-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: DXMMZJUODNDWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclic-fused azomethine-, imidate-, and thioimidate methylides: An efficient regiocontrolled entry into spiro-fused pyrrolidines

  摘要：

  Generation of azomethine ylides, imidate methylides, and thioimidate methylides which are exocyclic to indane, benzofuran, benzothiophene, and benzopyran moieties respectively, in the presence of electron deficient dipolarophiles, gives direct access to spiro-fused pyrrolidines in good yields and excellent regioselectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01026-x
• 作为产物：
  描述：

  异色瞒 、 甲胺 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  第二代钯催化的环烯基化的范围和应用。异丁香霉素，异二氢荆芥内酯和α-天花氨酸的立体选择性全部合成

  摘要：

  通过第二代钯催化的环烯基化反应可轻松合成功能化的双环[3.2.1]辛烷，-氧杂双环-[4.3.0]壬烷，3-氮杂双环[3.3.0]辛烷和3-氮杂双环[4.3.0]壬烷。通过第二代钯催化的环烯基化反应，以立体选择性的方式合成了具有3-氧杂双环[4.3.0]壬烷亚基的异丁香霉素和异二氢荆芥内酯，这是关键步骤。还使用相同的催化环化方案构建了典型的3-氮杂双环[4.3.0]壬烷生物碱α-天丹氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.078

文献信息

• N-(furoyloxyethyl) fatty acid amides
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of

  公开号：US04017522A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  New ester-amides containing one or more long chain fatty acyl groupings are described which have antimicrobial activity against several pathogenic microorganisms, and have properties making them useful as antimicrobial agents.

  描述了含有一个或多个长链脂肪酰基团的新酯酰胺，具有抗多种病原微生物的抗菌活性，并具有使它们可用作抗菌剂的特性。
• US4017522A
  申请人：——

  公开号：US4017522A

  公开（公告）日：1977-04-12
• Scope and applications of second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation. Stereoselective total syntheses of isoiridomyrmecin, isodihydronepetalactone, and α-skytanthine
  作者：Kazutaka Takeda、Masahiro Toyota

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.078

  日期：2011.12

  Functionalized bicyclo[3.2.1]octanes, -oxabicyclo-[4.3.0]nonanes, 3-azabicyclo[3.3.0]octanes, and 3-azabicyclo[4.3.0]nonanes were easily synthesized via a second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation. Isoiridomyrmecin and isodihydronepetalactone, both of which feature a 3-oxabicyclo[4.3.0]nonane subunit, were stereoselectively synthesized via a second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation

  通过第二代钯催化的环烯基化反应可轻松合成功能化的双环[3.2.1]辛烷，-氧杂双环-[4.3.0]壬烷，3-氮杂双环[3.3.0]辛烷和3-氮杂双环[4.3.0]壬烷。通过第二代钯催化的环烯基化反应，以立体选择性的方式合成了具有3-氧杂双环[4.3.0]壬烷亚基的异丁香霉素和异二氢荆芥内酯，这是关键步骤。还使用相同的催化环化方案构建了典型的3-氮杂双环[4.3.0]壬烷生物碱α-天丹氨酸。
• Cyclic-fused azomethine-, imidate-, and thioimidate methylides: An efficient regiocontrolled entry into spiro-fused pyrrolidines
  作者：Colin W.G. Fishwick、Richard J. Foster、Robin E. Carr

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01026-x

  日期：1996.7

  Generation of azomethine ylides, imidate methylides, and thioimidate methylides which are exocyclic to indane, benzofuran, benzothiophene, and benzopyran moieties respectively, in the presence of electron deficient dipolarophiles, gives direct access to spiro-fused pyrrolidines in good yields and excellent regioselectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd