[4-(Chlorodifluoromethoxy)phenyl]methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-(Chlorodifluoromethoxy)phenyl]methylamine
• 英文别名: 4-[chloro(difluoro)methoxy]-N-methylaniline
• 化学式: C₈H₈ClF₂NO
• mdl: MFCD03410228
• 分子量: 207.6
• InChiKey: QCGPOSZVNYECRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• (HETERO)ARYLAMIDE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Targetrx, Inc.

  公开号：EP3553056A1

  公开（公告）日：2019-10-16

  Provided are a (hetero)arylamide compound as shown in formula (I) having an inhibitory effect on protein kinase activity, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or hydrate thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound or a derivative thereof, and a method for preparing the compound. The compound can be used as an irreversible inhibitor for protein kinase for preparing a plurality of drugs comprising an anti-tumour drug.

  本发明提供了一种如式（I）所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的（杂）芳酰胺化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液或水合物、包含该化合物或其衍生物的药物组合物以及制备该化合物的方法。该化合物可用作蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备包含抗肿瘤药物的多种药物。
• [EN] (HETERO)ARYLAMIDE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ (HÉTÉRO)ARYLAMIDE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 用于抑制蛋白激酶活性的(杂)芳基酰胺类化合物
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2018133826A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的（杂）芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作为蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备多种药物，包括抗肿瘤药物。
• [EN] SOLID FORM OF PYRAZINE SUBSTITUTED NICOTINAMIDE, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] FORME SOLIDE DE NICOTINAMIDE SUBSTITUÉ PAR PYRAZINE, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡嗪取代的烟酰胺的固体形式及其制备和用途
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2021213380A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  提供(R)-N-(4-(氯二氟甲氧基)苯基)-6-(3-氟吡咯烷-1-基)-5-(吡嗪-2-基)烟酰胺(化合物A)的游离碱或其药学上可接受盐的结晶形式，其制备方法，以及所述化合物在制备用于治疗与Bcr-Abl激酶及其突变体介导的疾病，例如慢性粒细胞白血病的药物中的用途。还提供制备化合物A的方法，以及含有化合物A的制剂。