(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,3R)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]imino-3-methyl-4-phenylmethoxybutanoate | 141087-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,3R)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]imino-3-methyl-4-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 141087-89-0
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₅
• 分子量: 552.755
• InChiKey: ZRBDLIOQHRRHGS-HKFVZZGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,3R)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]imino-3-methyl-4-phenylmethoxybutanoate 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (3S)-3-methyl-2-oxo-4-phenylmethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 5, p. 649 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 16.0h， 生成 (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,3R)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]imino-3-methyl-4-phenylmethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 5, p. 649 - 651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 5, p. 649 - 651
  作者：Enders, Dieter、Dyker, Hubert、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——