5-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione | 82128-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 82128-92-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₆
• 分子量: 252.183
• InChiKey: LIUALUDKHJDULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到5-(5-氨基-2-甲氧基苯基)恶唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。

  摘要：

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00155a030
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 5-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。

  摘要：

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00155a030

文献信息

• SCHNUR, R. C.
  作者：SCHNUR, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNUR, R. C.;MORVILLE, M., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 5, 770-778
  作者：SCHNUR, R. C.、MORVILLE, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4367234A
  申请人：——

  公开号：US4367234A

  公开（公告）日：1983-01-04
• US4399296A
  申请人：——

  公开号：US4399296A

  公开（公告）日：1983-08-16
• US4407811A
  申请人：——

  公开号：US4407811A

  公开（公告）日：1983-10-04