Ethyl 2-methyl-3-[(1E)-1-propenyl]cyclopropanecarboxylate | 30626-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-methyl-3-[(1E)-1-propenyl]cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-3-[(E)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 30626-51-8；30626-52-9；30634-34-5；30634-35-6；39495-86-8；39495-87-9；39495-90-4；39495-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: XINRNPGEUKPXQQ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-methyl-3-[(1E)-1-propenyl]cyclopropanecarboxylate 生成 Ethyl-3-vinyl-trans-4-hexenoat
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of ethyl 2-methyl-3-propenylcyclopropanecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00836a015
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2,4-已二烯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-methyl-3-prop-2-enylcyclopropane-1-carboxylate 、 Ethyl 2-methyl-3-[(1E)-1-propenyl]cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的重氮酯反应：二烯和三烯的环丙烷化

  摘要：

  在Rh，Pd和Cu催化剂存在下，通过重氮催化催化重氮酸酯分解生成的卡宾的环加成反应，多烯环丙烷化的区域选择性可以在一定程度上控制。对于特定的二烯，区域选择性既取决于催化剂又取决于双键的性质（共轭，取代）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91934-9

文献信息

• Transition metal catalyzed reactions of diazoesters
  作者：A.J. Anciaux、A. Demonceau、A.F. Noels、R. Warin、A.J. Hubert、P. Teyssié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91934-9

  日期：——

  of carbenes generated by catalyzed decomposition of diazoesters in the presence of Rh, Pd and Cu catalysts can be controlled to some extent by selecting proper reaction parameters. For a particular diene, the regioselectivity depends both on the catalyst and on the nature of the double-bond (conjugation, substitution).

  在Rh，Pd和Cu催化剂存在下，通过重氮催化催化重氮酸酯分解生成的卡宾的环加成反应，多烯环丙烷化的区域选择性可以在一定程度上控制。对于特定的二烯，区域选择性既取决于催化剂又取决于双键的性质（共轭，取代）。
• Thermal rearrangement of ethyl 2-methyl-3-propenylcyclopropanecarboxylates
  作者：Paul H. Mazzocchi、Henry J. Tamburin

  DOI：10.1021/ja00836a015

  日期：1975.2