3-{[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl]sulfonyl}aniline | 847174-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl]sulfonyl}aniline
• 英文别名: 3-([3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl]sulfonyl)aniline；3-[[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]sulfonyl]aniline
• CAS: 847174-04-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄SSi
• 分子量: 434.632
• InChiKey: IFEDQILFPYCHNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)苯基异氰酸酯 、 3-{[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl]sulfonyl}aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(3-{[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl]sulfonyl}phenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  EP1657238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-[(3-nitrophenyl)sulfonyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 在 palladium-carbon silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 3-([3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl]sulfonyl)aniline (0.26 g) as an oily matter的产率得到3-{[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl]sulfonyl}aniline
  参考文献：
  名称：

  Fused pyramidine derivative and use thereof

  摘要：

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。

  公开号：

  US20070010537A1

文献信息

• EP1657238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fused pyramidine derivative and use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20070010537A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring A a is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring B a is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, W a is an oxygen atom or a sulfur atom, X a1 and X a2 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or X a1 and X a2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR 3a (wherein R 3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Y a is C 1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。