3-(4-Methoxy-phenyl)-5-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-phenyl)-5-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one
• 英文别名: (5E)-3-(4-methoxyphenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-phenylimidazol-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: SEWSRQDSFIVLRM-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 、 3-(4-Methoxy-phenyl)-5-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 以83%的产率得到4,8-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3,7-triphenyl-1,2,6,8-tetrazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Regioselective Synthesis of 1,2,6,8-Tetraazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-ones

  摘要：

  1,3-二极体环加成反应将亚硝基亚胺与多种3-芳基-5-芳基甲基亚胺并[3,5-二氢-2-苯基-4H-咪唑-4-酮](3)反应，得到相应的1,3,4,7,8-五芳基-1,2,6,8-四氮杂螺[4.4]-壬-2,6-二烯-9-酮(4)，而不是高区域选择性的2,3,6,8,9-五芳基-1,3,7,8-四氮杂螺[4.4]壬-1,6-二烯-4-酮(5)。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0215