5-氨基-2,4-二氟苯硼酸 | 1072952-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2,4-二氟苯硼酸
• 中文别名: 5-氨基-2,4-二氨基苯硼酸
• 英文名称: 5-amino-2,4-difluorophenylboronic acid
• 英文别名: (5-Amino-2,4-difluorophenyl)boronic acid
• CAS: 1072952-05-6
• 化学式: C₆H₆BF₂NO₂
• 分子量: 172.927
• InChiKey: OGNIKQBSICENMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二氟苯硼酸 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 在 氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 173 mg of the titled compound as dark solid (quant.)的产率得到2,4-difluoro-5-(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和障碍方面具有用途。

  公开号：

  US20150232452A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Characterization of Orally Active 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Inhibitors Targeting the Prevention of Osteoporosis
  作者：Ahmed S. Abdelsamie、Mohamed Salah、Lorenz Siebenbürger、Ahmed Merabet、Claudia Scheuer、Martin Frotscher、Sebastian T. Müller、Oliver Zierau、Günter Vollmer、Michael D. Menger、Matthias W. Laschke、Chris J. van Koppen、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00932

  日期：2019.8.8

  Osteoporosis is predominantly treated with drugs that inhibit further bone resorption due to estrogen deficiency. Yet, osteoporosis drugs that not only inhibit bone resorption but also stimulate bone formation, such as potentially inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17β-HSD2), may be more efficacious in the treatment of osteoporosis. Blockade of 17β-HSD2 is thought to increase intracellular

  骨质疏松症主要使用抑制由于雌激素缺乏引起的进一步骨吸收的药物治疗。然而，不仅抑制骨吸收而且刺激骨形成的骨质疏松药物，例如潜在的2型17β-羟类固醇脱氢酶抑制剂（17β-HSD2），在骨质疏松症的治疗中可能更有效。认为17β-HSD2的阻断会增加骨中的细胞内雌二醇和睾丸激素，从而分别抑制破骨细胞的骨吸收和刺激成骨细胞的骨形成。我们在这里描述了新型双环取代的羟苯基甲酮17β-HSD2抑制剂（化合物24）的设计，合成和生物学特性。化合物24是人类17β-HSD2（IC50为6.1 nM）和啮齿类动物17β-HSD2的纳摩尔强效抑制剂，体外细胞毒性较低，缺乏可检测的雌激素受体α亲和力，显示出高的水溶性和体外代谢稳定性，并且在大鼠骨质疏松症模型中具有出色的口服药代动力学特征。在大鼠骨质疏松症模型中施用24可以证明其保留骨的功效。
• 3,5-(Un)substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 5H- pyrrolo[2,3-b]pyrazine dual ITK and JAK3 Kinase Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20140315909A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及由式I描述的化合物： 其盐，它们的合成，以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，这些疾病与异常细胞生长有关，如自身免疫、炎症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、银屑病、克罗恩病、代谢和癌症疾病。本发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的方法。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20140221374A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinase mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
• [EN] RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RAF
  申请人：SELEXAGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012125981A3

  公开（公告）日：2012-11-15