methyl 2-chloro-6-fluoro-3,5-dimethoxybenzoate | 1002719-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-fluoro-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 1002719-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO₄
• 分子量: 248.638
• InChiKey: YYQYMDQPOSVVCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-fluoro-3,5-dimethoxybenzoate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-氯-6-氟-3,5-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR4

  摘要：

  我们提供FGFR抑制剂，它们的盐，制造方法和使用方法。

  公开号：

  WO2016164754A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 磺酰氯 、 1-fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane ditetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-chloro-6-fluoro-3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE

  摘要：

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2015057938A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140142084A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided is a compound useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for bladder cancer. As a result of studies on compounds having FGFR inhibitory action, the present inventors have found that the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds of the present invention have inhibitory action on FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, particularly, mutant FGFR3, and thus, the present invention has been accomplished. The nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound of the present invention can be used as a therapeutic agent for various cancers related to FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, such as lung cancer and hormone therapy-resistant breast cancer, stomach cancer, triple negative breast cancer, endometrial cancer, bladder cancer, and glioblastoma, particularly as a prophylactic and/or therapeutic agent for mutant FGFR3-positive bladder cancer.

  提供了一种化合物，可作为膀胱癌的预防和/或治疗药物。通过对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，本发明人发现本发明的含氮芳香杂环化合物对FGFR1、FGFR2和/或FGFR3，特别是突变FGFR3具有抑制作用，因此完成了本发明。本发明的含氮芳香杂环化合物可用作与FGFR1、FGFR2和/或FGFR3相关的各种癌症的治疗药物，如肺癌和激素治疗耐药性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤，特别是作为突变FGFR3阳性膀胱癌的预防和/或治疗药物。
• [4,5']Bipyrimidinyl-6,4'-Diamine Deriviatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Albaugh Pamela A.

  公开号：US20100234376A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides a novel class of compounds of the Formula I: in which the symbols have the meanings given in the description and claims, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of FGFR3 kinase.

  本发明提供了一种新型的化合物类别，其分子式为I式：其中符号的含义在说明书和权利要求中给出，以及包含这种化合物的制药组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及FGFR3激酶异常激活的疾病或障碍。
• [4,5′]Bipyrimidinyl-6,4′-diamine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08026243B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention provides a novel class of compounds of the Formula I: in which the symbols have the meanings given in the description and claims, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of FGFR3 kinase.

  该发明提供了一种新型的I式化合物，其中符号的含义在描述和权利要求中给出，以及包括这种化合物的制药组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及FGFR3激酶异常激活的疾病或紊乱。
• Pyrimidine FGFR4 inhibitors
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US09434697B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I式化合物可作为FGFR4抑制剂使用，并提供了使用方法。
• PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160130237A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了一些化合物I的公式，这些化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了相应的使用方法。