(6-chloropyrimidin-4-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester | 1018473-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6-chloropyrimidin-4-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (6-Chloro-pyrimidin-4-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(6-chloropyrimidin-4-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1018473-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 243.693
• InChiKey: DRABRHVDIZVWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloropyrimidin-4-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-肼基嘧啶-4-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42639

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基氨基嘧啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-chloropyrimidin-4-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42639

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MNK INHIBITORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160317536A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to compounds according to Formula (I): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , W 1 , W 2 , Y and n are as defined herein. Also described are pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as well as methods for utilizing the compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as inhibitors of Mnk as well as therapeutics for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及按照式（I）表示的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、W1、W2、Y和n如本文所定义。还描述了按照式（I）化合物的药学上可接受的组合物，以及利用式（I）化合物和药学上可接受的式（I）化合物组合物作为Mnk抑制剂以及治疗癌症等疾病的治疗剂的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Albaugh Pamela

  公开号：US20100029605A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, ARG, BCR-Abl, BRK, EphB, Fms, Fyn, KDR, c-Kit, LCK, PDGF-R, b-Raf, c-Raf, SAPK2, Src, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、ARG、BCR-Abl、BRK、EphB、Fms、Fyn、KDR、c-Kit、LCK、PDGF-R、b-Raf、c-Raf、SAPK2、Src、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08202876B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, ARG, BCR-Abl, BRK, EphB, Fms, Fyn, KDR, c-Kit, LCK, PDGF-R, b-Raf, c-Raf, SAPK2, Src, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物、包含该类化合物的药物组合物以及使用该类化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、ARG、BCR-Abl、BRK、EphB、Fms、Fyn、KDR、c-Kit、LCK、PDGF-R、b-Raf、c-Raf、SAPK2、Src、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病。
• US8202876B2
  申请人：——

  公开号：US8202876B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US9382248B2
  申请人：——

  公开号：US9382248B2

  公开（公告）日：2016-07-05