t-butyl 2-(3-thienyl)carbazate | 91538-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: t-butyl 2-(3-thienyl)carbazate
• 英文别名: tert-butyl 1-(3-thienyl)hydrazinecarboxylate；tert-butyl 1-(thiophen-3-yl)hydrazinecarboxylate；N-Thiophen-3-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-amino-N-thiophen-3-ylcarbamate
• CAS: 91538-51-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: BLJRSNGQWRPOOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-(3-thienyl)carbazate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到3-thienylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。

  公开号：

  WO2014209980A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 氯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-butyl 2-(3-thienyl)carbazate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOINDAZOLES
  [FR] DIHYDROBENZOINDAZOLES

  摘要：

  该发明涉及通式I所示的苯并咪唑衍生物或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。

  公开号：

  WO2011012674A1

文献信息

• CuI/4-Hydro-<scp>l</scp>-proline as a More Effective Catalytic System for Coupling of Aryl Bromides with <i>N</i>-Boc Hydrazine and Aqueous Ammonia
  作者：Liqin Jiang、Xu Lu、Hui Zhang、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo9006738

  日期：2009.6.19

  CuI/4-hydroxy-l-proline-catalyzed coupling of aryl bromides and N-Boc hydrazine takes place in DMSO at 80 °C to give N-aryl hydrazides. When aryl iodides are employed, this reaction completes at 50 °C and no ligand is required. Under the catalysis of CuI/4-hydroxy-l-proline, the coupling reaction of aqueous ammonia with aryl bromides proceeds smoothly at 50 °C to afford primary arylamines. In this

  CuI / 4-羟基-1-脯氨酸催化的芳基溴化物与N- Boc肼的偶合反应在DMSO中于80°C进行，得到N-芳基酰肼。当使用芳基碘化物时，该反应在50℃下完成并且不需要配体。在CuI / 4-羟基-1-脯氨酸的催化下，氨水与芳基溴化物的偶联反应在50℃下顺利进行，得到伯芳基胺。在这种情况下，发现K 2 CO 3是比Cs 2 CO 3更好的碱。这些过程允许组装N带有多种官能团的-芳基酰肼和伯芳基胺包括羟基，胺基，三氟甲基，酯基，硝基和酮。
• Dihydrobenzoindazoles
  申请人：Timmers Cornelis Marius

  公开号：US20110028451A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to benzoindazole derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及一般式I的苯并咪唑衍生物或其药用可接受盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152626A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂。
• Enantioselective Synthesis of N–N Amide–Pyrrole Atropisomers via Paal–Knorr Reaction
  作者：Yuanlin Wei、Fan Sun、Guofeng Li、ShiYu Xu、Ming Zhang、Liang Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03280

  日期：2024.3.29

  we present a highly efficient enantioselective synthesis of monoheteroaryl N–N atropisomers via an asymmetric Paal–Knorr reaction, affording a diverse array of N–N amide–pyrrole atropisomers with excellent enantioselectivities. Gram-scale synthesis and post-transformations of the product demonstrated the synthesis utility of this method. Racemization experiments confirmed the configurational stability

  单杂芳基 N-N 轴向手性化合物和手性五元芳基支架的催化不对称构建仍然具有挑战性。在此，我们通过不对称Paal-Knorr反应高效对映选择性合成单杂芳基N-N阻转异构体，提供了多种具有优异对映选择性的N-N酰胺-吡咯阻转异构体。产物的克级合成和后转化证明了该方法的合成实用性。外消旋化实验证实了这些 N-N 轴向手性产物的构型稳定性。这项研究不仅提供了第一个获得不对称单杂芳基 N-N 支架的从头环化实例，而且还提供了 N-N 阻转异构体家族的新成员，具有潜在的合成和医学应用。
• Pyrazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11365199B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正异构调节剂。